Leucemias Linfoblasticas Agudas

Nombre | Morfología | Cuadro clínico | Diagnostico clínico | Tratamiento |
LLA- L1 | Afecta los precursores blastos de las células B.Linfobalsto pequeño.
Vacuola citoplasmática ausentes. Con pococitoplasma.Forma nuclear regular con picaduras o hendiduras.Levemente basofilico.Cromatina fina o en grumos. | palidez
perdida de peso
astenia
adinamia
petequias
epistaxis
equimosis
sangradointestinal
hepatomegalia
esplenomegalia
fiebrecrecimientos ganglionares | MPO (-) y Sudan Negro B (-).Aspirado de medula ósea.Biopsia de medula ósea.Hemograma.Gasometría.Químicasanguínea.Eritrosedimentacion.Citoquímica en sangre periférica. | Quimioterapia.
Radioterapia.
Metrotrexano.
Citarabina. |
LLA- L2 | Las células afectadas son precursores de linfocitos T. Tamaño celular grande.Núcleode forma irregularContiene 1 o mas nucléolos.No contiene vacuolas citoplasmáticas.Esta leucemia corresponde a más del 50% adulto y al 15% en niños. |Palidez.Fatiga.Debilidad.Disnea.Petequias.Epistaxis.Hematomas.Sangramiento de encías.Hepatomegalia.Esplenomegalia.Dolor en huesos o articulaciones.Perdida de peso. | Hemograma.Biopsia medular.Inmunofenotipo:Los marcadores de membrana de la célulalinfoblastica son:CD-2, CD-5, CD-7..... CD-1, CD-4, CD-8.Citogenética:La translocación mas común en el adulto es la t (9; 20) esto hace que el número de leucocitos se eleve.Frecuente en adultos ymujeres es la t (4; 11) se asocia a recuentos altos de hepatoesplenomegalia y adenopatías.t (8; 14) compromete (afecta) al Sistema Nervioso Central.MPO (-) y Sudan Negro B (-) | Trasplante de medulaósea.Radioterapias.Quimioterapias: º Riesgo estándar.º Riesgo alto.Predidsona. |
LLA- L3 | Se da en los linfocitos B maduros.Células grandes.Cromatina nuclear fina.Con 2 o 4 nucléolos grandes yprominentes.Citoplasma abundante.Basofilia citoplasmática prominente.Células alargadas, regulares, ovaladas o esféricas.Presencia de vacuolas. Comúnmente se presenta en niños. | Inflamación de los...