Leucemias
Páginas: 5 (1074 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2013
CONCEPTO DE LEUCEMIA
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.
El término "leucemia" significa "sangre blanca". Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.Existen dos tipos de leucemias las aguda y las crónicas las cuales.
•Aguda (evoluciona rápidamente).
•Crónica (evoluciona más lentamente).
LEUCEMIAS AGUDAS
Las leucemias agudas son enfermedades hematológicas malignas que resultan de la alteración en la proliferación y diferenciación de un grupo de células inmaduras, de estirpe mieloide o linfoide, que remplaza las células hematopoyéticasnormales de la médula ósea. Existen dos tipos de leucemias agudas.
• Las leucemias agudas linfoides
• Leucemia mieloide aguda
Las leucemias agudas linfoides son más frecuentes en los niños y las mieloides en los adultos.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA
La leucemia linfoblástica (LLA) es la neoplasia más frecuente de la infancia, constituyendo un 35 a 40 % de los cánceres en laedad pediátrica, con una incidencia anual de 3 a 4 casos por cada 100.000 niños menores de 15 años. Se presenta en todas las edades con un “peak» entre los 4 y 6 años, algo más frecuente en varones. La causa sigue siendo desconocida, si bien en un número Muy pequeño de casos se asocia a síndromes genéticos conocidos.
ETIOLOGIA.
La etiología de esta alteración genética es aún desconociday se comprende poco la compleja relación entre los factores genéticos, ambientales e inmunológicos que dan origen a la leucemia. Hay factores clásicamente asociados a la patogénesis de la leucemia como la exposición a radiación ionizante, algunos químicos (benceno, pesticidas) o agentes alquilantes pero excepcionalmente se encuentran como antecedente en el paciente pediátrico. Del mismo modo haycondiciones genéticas que tienen un mayor riesgo de presentar leucemia como trisomía 21 (1 cada 95), anemia de Fanconi (1 cada 12), síndrome de Bloom (1 cada 8), agammaglobulinemia congénita, enfermedad de Kostman.
LEUCEMIA MIELOIDES AGUDA
Se denomina leucemia mieloide aguda (LMA) a un conjunto de enfermedades neoplásicas, caracterizadas por la proliferación de células malignas,denominada blastos, que se acumulan en médula ósea y sangre periférica. De origen clonal, estos blastos poseen una destinación (“committed”) mieloide. El diagnóstico según la Organización Mundial de Salud (OMS), requiere de la presencia de 20% o más de blastos en médula ósea.
EPIDEMIOLOGÍA
La LMA aumenta su incidencia con la edad, con 311 menos de 1:100.000 habitantes/año para menores de 30 añosa 14:100.000 a los 75 años, constituyendo la principal causa de leucemia aguda en adultos, a diferencia de los niños donde predominan las leucemias linfoblásticas.
ETIOLOGÍA
La etiología de las LMA es desconocida, existen factores genéticos predisponentes, que suelen observarse en enfermedades congénitas como la anemia de Fanconi, síndrome de Down, ataxia telangiectasia, y mayorprobabilidad entre hermanos univitelinos. Como causa externa está descrito las radiaciones provenientes de accidentes nucleares, y algunos tóxicos como el benceno en trabajadores expuestos a este diluyente. No se han identificado virus como en variedades infoblásticas de leucemia, tal como el HTLV-1 con el síndrome leucemia– linfoma o, el linfoma de Burkitt con el virus de Epstein Barr (VEB).
[pic]LEUCEMIAS CRONICAS
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La leucemia linfática crónica (LLC) es una neoplasia monoclonal de linfocitos B que expresan CD5, que se caracteriza por la acumulación de estos linfocitos en los tejidos linfáticos, hematopoyéticos y en sangre periférica. Es la leucemia más frecuente en el mundo occidental.
ETIOLOGIA
Aunque se desconocen las causas específicas...
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.
El término "leucemia" significa "sangre blanca". Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.Existen dos tipos de leucemias las aguda y las crónicas las cuales.
•Aguda (evoluciona rápidamente).
•Crónica (evoluciona más lentamente).
LEUCEMIAS AGUDAS
Las leucemias agudas son enfermedades hematológicas malignas que resultan de la alteración en la proliferación y diferenciación de un grupo de células inmaduras, de estirpe mieloide o linfoide, que remplaza las células hematopoyéticasnormales de la médula ósea. Existen dos tipos de leucemias agudas.
• Las leucemias agudas linfoides
• Leucemia mieloide aguda
Las leucemias agudas linfoides son más frecuentes en los niños y las mieloides en los adultos.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA
La leucemia linfoblástica (LLA) es la neoplasia más frecuente de la infancia, constituyendo un 35 a 40 % de los cánceres en laedad pediátrica, con una incidencia anual de 3 a 4 casos por cada 100.000 niños menores de 15 años. Se presenta en todas las edades con un “peak» entre los 4 y 6 años, algo más frecuente en varones. La causa sigue siendo desconocida, si bien en un número Muy pequeño de casos se asocia a síndromes genéticos conocidos.
ETIOLOGIA.
La etiología de esta alteración genética es aún desconociday se comprende poco la compleja relación entre los factores genéticos, ambientales e inmunológicos que dan origen a la leucemia. Hay factores clásicamente asociados a la patogénesis de la leucemia como la exposición a radiación ionizante, algunos químicos (benceno, pesticidas) o agentes alquilantes pero excepcionalmente se encuentran como antecedente en el paciente pediátrico. Del mismo modo haycondiciones genéticas que tienen un mayor riesgo de presentar leucemia como trisomía 21 (1 cada 95), anemia de Fanconi (1 cada 12), síndrome de Bloom (1 cada 8), agammaglobulinemia congénita, enfermedad de Kostman.
LEUCEMIA MIELOIDES AGUDA
Se denomina leucemia mieloide aguda (LMA) a un conjunto de enfermedades neoplásicas, caracterizadas por la proliferación de células malignas,denominada blastos, que se acumulan en médula ósea y sangre periférica. De origen clonal, estos blastos poseen una destinación (“committed”) mieloide. El diagnóstico según la Organización Mundial de Salud (OMS), requiere de la presencia de 20% o más de blastos en médula ósea.
EPIDEMIOLOGÍA
La LMA aumenta su incidencia con la edad, con 311 menos de 1:100.000 habitantes/año para menores de 30 añosa 14:100.000 a los 75 años, constituyendo la principal causa de leucemia aguda en adultos, a diferencia de los niños donde predominan las leucemias linfoblásticas.
ETIOLOGÍA
La etiología de las LMA es desconocida, existen factores genéticos predisponentes, que suelen observarse en enfermedades congénitas como la anemia de Fanconi, síndrome de Down, ataxia telangiectasia, y mayorprobabilidad entre hermanos univitelinos. Como causa externa está descrito las radiaciones provenientes de accidentes nucleares, y algunos tóxicos como el benceno en trabajadores expuestos a este diluyente. No se han identificado virus como en variedades infoblásticas de leucemia, tal como el HTLV-1 con el síndrome leucemia– linfoma o, el linfoma de Burkitt con el virus de Epstein Barr (VEB).
[pic]LEUCEMIAS CRONICAS
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La leucemia linfática crónica (LLC) es una neoplasia monoclonal de linfocitos B que expresan CD5, que se caracteriza por la acumulación de estos linfocitos en los tejidos linfáticos, hematopoyéticos y en sangre periférica. Es la leucemia más frecuente en el mundo occidental.
ETIOLOGIA
Aunque se desconocen las causas específicas...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.