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Fibrosis quística (FQ)
¿Qué es?
Es una enfermedad genética y hereditaria, caracterizada por la congestión pulmonar, así como por la infección y la mala absorción de nutrientes. Siempre estrasmitida conjuntamente por ambos padres sin intencionalidad.
Afecta tanto a niñas como a niños y aunque está presente desde la misma concepción se puede manifestar más o menos después de la misma.
Es unaenfermedad crónica que ocasiona una patología de tipo evolutivo que varía de una persona a otra, y aunque es una enfermedad grave de ningún modo es contagiosa.
En España es conocida con dos nombres:como Fibrosis quística, haciendo referencia al aspecto fibroso y quístico que adquieren los órganos afectados, como los pulmones y el páncreas, y Mucoviscidosis, por la consistencia viscosa de lasmucosidades de las personas enfermas.
Quizás el nombre más conocido internacionalmente sea su nomenclatura anglosajona de Cisty Fibrosis.
Trasmisión

El padre y la madre han de ser portadores del gende la FQ, situado en el brazo largo del cromosoma 7.
Para cada concepción de un niño al ser los dos padres portadores de este gen se van a presentar una de estas situaciones:

 
1- El padre y lamadre dan cada uno el cromosoma sano al niño, él no tendrá la enfermedad y, al contrario que sus padres, no será portador del gen, no trasmitirá la enfermedad.
2 y 3 - Uno de los padres da elcromosoma sano y el otro da el cromosoma portador del gen, los niños serán sanos portadores como sus padres. Trasmisores potenciales, pero no enfermos serán por tanto: heterocigotos
4 - Los dos padres dancada uno el cromosoma portador del gen, el niño estará afectado de FQ y será: homocigoto
 
En conclusión, para una pareja portadora del gen de la FQ, la probabilidad de tener un hijo afectado en cadaconcepción es de 1 sobre 4, o sea, de veinticinco 25 por ciento.
La probabilidad de tener un hijo sano-portador es de 2 sobre 4, el cincuenta  por ciento, y de 1 sobre 4, el veinticinco por...