Linf B

INTRODUCCION
Los Linfocitos B son un tipo celular que cumple múltiples funciones en el mantenimiento de la inmunidad y ante la   reexposición de noxas . Los linfocitos B se originan y maduran en medula ósea   pero una vez que hayan completado estos cambios se ubican en los ganglios linfáticos, donde se activan en presencia de un agente extraño, con la ayuda de otro tipo celular, los LinfocitosT CD4 + o Linfocitos T helper; aunque bajo ciertas circunstancias pueden hacerlo en ausencia de estos. Las células B durante su maduración expresan diferentes moléculas de superficie que son útiles para su identificación y   conocimiento de su capacidad funcional. Este trabajo busca ser una guía útil para el conocimiento del origen, maduración y activación de los Linfocitos B.
MADURACION
Lamaduración linfocitaria , son los procesos y cambios irreversibles con el fin de obtener linfocitos funcionalmente activos a partir de una célula madre pluripontencial.
Génesis   de los Linfocitos   B
Fig.1

En el hígado fetal y en la médula ósea, después del nacimiento existe una célula llamada “célula madre hematopoyética pluripotencial” (CMHP), de las cuales derivan todas las células de lasangre. Un grupo de estas CMHP se encuentran en estado quiciente (G0) , para mantener así un número constante, aunque los mismos descienden con la edad. Sin embargo la mayoría se diferencia a “células madres comprometidas”,   estas son células que ya no pueden generar cualquier tipo celular, sino un grupo en especial, por eso se la denomina comprometidas. De esta manera tenemos células comprometidas queoriginan Eritrocitos, otras granulocitos y las “células madres linfoides” (CML)    que solamente pueden   originar linfocitos T y B. (Fig. 1)
La proliferación y diferenciacion de las células madres comprometidas están controladas por proteínas llamadas “inductores de proliferación”,   tales como los Factores de Crecimiento para las Celulas Pluripotente (Stem Cell Factor),Granulocito-Macrofago eIL3.
Los acontecimientos principales en la maduración son:
Reordenamiento y expresión de genes de inmunoglobulina (Ig)
Proliferación celular
Selección del repertorio
1. Reordenamiento y expresión de genes Ig
El linfocito B maduro, expresa en su membrana Ig específica (receptor)   para reconocer un antígeno (Ag)   en particular, estos linfocitos B maduros que tienen el mismo receptor para elmismo Ag se lo denomina “clon”. Un adulto normal presenta entre 10 9 y 10 15 colonias de linfocitos B, por lo tanto se deducen que existen 10 9 y 10 15 Ig con distinta afinidad.   Como las Ig son proteínas, cabe pensar que existen millones de genes para codificar semejante cantidad de moléculas distintas. Si esto fuese cierto la mayor parte de nuestro genoma estaría destinado a producirexclusivamente Ig. Ello no es así, la capacidad de cada sujeto de generar esta extraordinaria diversidad de Ig ha evolucionado de tal forma que no se requiere un número igualmente elevado de genes codificantes.
La explicación de esto , es un proceso llamado “Recombinación somática”,   que se lleva a cabo por un complejo enzimático cuyo nombre es ”Recombinasas V(D)J” en la médula ósea. La recombinaciónsomática es un proceso por el cual diferentes segmentos de ADN se mezclan al azar para formar un gen, de este modo se explica como unos pocos segmentos   al combinarse de todas las maneras posibles produce dicha cantidad de Ig.
Formación de los genes para el receptos de los Linfocitos B
Recordando el concepto que el receptor de las células B es una Ig, y que las Ig están formadas por dos cadenaspesadas y dos cadenas ligeras, cada una de estas poseen una región constante (C) y una variable (V)   dichas regiones están codificadas por un segmento distinto de ADN que al recombinarse forman un gen.
Tres loci independientes y en cromosomas distintos, codifican respectivamente, la cadena ligera k   y la cadena ligera l y todas las cadenas pesas ( m y d )   de las Ig. Estos locus poseen tres...