Linfohematico

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
IZTACALA

JOSE ANGEL DE LA ROSA PEREZ

DR: LOURDES VEGA

SISTEMA LINFOHEMATICO

articulo 4



“Mecanismos de la Formación del Trombo”

Hemostasia: es la encargada de mantener la integridad del sistema circulatorio; si algún vaso llega a sufrir algún daño inmediatamente las plaquetas llegaran (principalcomponente en la formación del trombo) e iniciaran la coagulación y con la generación de trombina y fibrina.
Si en algún momento determinado llega a ocurrir un error durante la hemostasia se formara mayor cantidad de trombina y así empezara un padecimiento muy grave que es la trombosis.
Los tres trombo- reguladores que contiene el endotelio son:
*óxido nítrico, prostaciclina ,ectonucleotidasaCD39
Como su nombre lo dice estos son una especie de defensa para la formación de trombos.
El colágeno y el factor tisular son los encargados de mantener el sistema circulatorio cerrado, al igual que en lo anterior si llega a ocurrir algún daño o error quedaran expuestos al flujo sanguíneo y por lo tanto habrá formación de trombos.
Existen dos caminos para llevar a cabo la activación plaquetaría:1.- La exposición de colágeno subendotelial
2.- La trombina generada por el factor tisular derivado de la pared del vaso o presente en el flujo sanguíneo.

Cualquiera de estas “vías” puede llevar a la formación de trombos.
Mientras el trombo se está formando algunas plaquetas se adhieren y otras se separan, sin embargo lo que realmente determina la formación de un coagulo es la turbulenciay el numero de plaquetas en la circulación sanguínea.

La activación de la integrina plaquetaria a-B; mediador del reclutamiento de plaquetas; para su activación entrara en acción la enzima- proteína disulfuro isomerasa.

También existen ciertos factores para que se pueda llevar a cabo la sinapsis plaqueta-plaqueta y estos son:

+Gen 6 especifico de paro de crecimiento
+El ligando CD40+La Efrin-ef
+Molécula de activación de linfocitos
*

Una vez que ocurre la activación plaquetaria se libera el contenido de gránulos plaquetarios α que llevan componentes que son esenciales para la formación del trombo.
El factor tisular se expresa en los fibroblastos y los pericitos (capa adventicia) y las células de los músculos lisos (capa media).
El factor tisular tambiéntiene que ver con la propagación de fibrina con el trombo, podemos encontrar a este factor de dos formas encapsulado o latente (carece de antividad coagulante).
La trombina se genera inicialmente por el factor tisular, el cual también induce a la formación de fibrina. Si hay deficiencia del factor XII podemos asociarla con defectos en la vía de contacto de de la coagulación, y como era de esperarlohay una asociación con el desarrollo del trombo. Por otro lado si hay una ausencia de factor XI podemos decir que existe un fenotipo hemorrágico, aunque no es seguro podemos decir que este factor participa en la trombosis, ya que en una deficiencia de esta proteína está asociada con un riesgo reducido a paros cardíacos por isquemia pero no de un infarto al miocardio.
Las micropartículaspatológicas que pueden predisponer hacia eventos tromboembólicos, y cuando hay una presencia elevada de estas micropartículas pues es peculiar encontrar trombosis en una serie de desordenes como los siguientes:
Trombosis asociada a cáncer, hemoglobinuria paroxística nocturna o Aterotrombosis

Ante esta situación se desarrollaron diversos tratamientos que están dirigidos contra la trombina, y quetienen el potencial de desplazar warfarina, heparina y moléculas de bajo peso molecular de la heparina poder controlar este padecimiento.

En la figura 1 se puede observar como es la formación del trombo en un ratón, esa se caracteriza por el depósito de plaquetas, el factor tisular y la fibrina.
Pero principalmente se puede ver los diferentes estadios por los que pasa la formación del trombo,...
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