Linfoma hodgkin

Páginas: 12 (2918 palabras) Publicado: 1 de mayo de 2011
ENFERMEDAD DE HODGKIN |
Biología celular |
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La enfermedad de Hodgkin (EH) es una de los tumores malignos del tejido linfoide que en los últimos 60 años ha evolucionado, de una enfermedad fatal, a una de las neoplasias del adulto con mayores posibilidades de curación. |
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Trabajo realizado por Miguel Berenguer e Iria Grova |
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|http://www.grupolinfomas.es/quienes.php?dpto=6&idbtn=1139&idpadre=1138&itm=6

INTRODUCCIÓN

La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma. El linfoma es un cáncer del tejido linfático encontrado en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Frecuentemente, el primer signo de la enfermedad de Hodgkin es la presencia de un ganglio linfático de gran tamaño. La enfermedad puede diseminarse a los ganglioscercanos. Más adelante, hacia los pulmones, el hígado o la médula ósea. La causa es desconocida.
La enfermedad de Hodgkin (EH) debe su nombre al médico inglés Thomas Hodgkin, quien presentó ante la Sociedad Médico-Quirúrgica de Londres en 1832, el histórico informe sobre "la apariencia mórbida de las glándulas absorbentes y el bazo", acompañado por láminas que mostraban las característicasmacroscópicas de la entidad.

A Stemberg y Reed en los albores del siglo XX les correspondió el privilegio de detallar las características de las células malignas. En 1947 Jackson y Parker realizaron la primera clasificación histopatológica que incluyó 3 grupos bien definidos: paragranulomas, granulomas y sarcomas. Años después Lukes, Butler y Hicks propusieron una nueva clasificación, que fue revisada yaprobada en la Conferencia de Rye, en 1966, donde se redefinieron 5 grupos: predominio linfocitico, esclerosis nodular, celularidad mixta, depleción linfocítica y no clasificados.
DIAGNÓSTICO

“El diagnóstico histológico de la enfermedad de Hodgkin se basa en la presencia de una célula
gigante multinucleada, la célula de Sternberg Reed, y de un estroma característico.”

Además del examenfísico y la historia médica completa, los procedimientos para el diagnóstico del linfoma de Hodgkin pueden incluir los siguientes:
* Exámenes de sangre y de orina.
* Radiografías de tórax - Examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para obtener imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa.
* Biopsia del gangliolinfático - Procedimiento mediante el cual se obtiene una muestra de tejido del ganglio linfático que luego se examina con un microscopio.
* Tomografía computarizada del abdomen, del tórax y de la pelvis (también llamada TC o TAC): - procedimiento de imágenes diagnósticas que utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para obtener imágenes transversales (a menudo llamadas "rebanadas") delcuerpo, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.
* Tomografía por emisión de positrones (TEP) - se inyecta glucosa (azúcar) marcada con radiactividad en el flujo sanguíneo. Unamáquina de escáner puede detectar aquellos tejidos que utilicen más glucosa que los tejidos normales (por ejemplo, los tumores). Las TEP pueden ser utilizadas para detectar tumores pequeños o para determinar si el tratamiento para un tumor conocido está funcionando.
* Linfangiograma (lymphangiogram, LAG) - Procedimiento mediante el cual se inyecta un líquido de contraste en el sistema linfático afin de determinar el grado de implicancia linfática en áreas que, de otro modo, serían difíciles de visualizar.
* Biopsia por aspiración y por punción de la médula ósea - un procedimiento que comprende la extracción de una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y, o de tejido sólido de la médula ósea (biopsia core o por punción), generalmente de los huesos de la...
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