Liquidos y electrolitos

Nefrología y urología

Formulario Nacional de Medicamentos 1

CAPÍTULO 6 SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
ELECTROLITOS PARENTERALES
Dextrosa 5%
Solución inyectable, conteniendo: Vial de 25, 50, 100, 150, 250, 500 y 1,000 mL.

Indicaciones • Restaurar las pérdidas de carbohidratos y líquidos.1 (NE: 5) Dosificación Adultos: Inicial – Intravenoso, 10 a 25 g. Dosis repetidaspueden ser requeridas casos severos. Neonatos: 250 a 500 mg/Kg/dosis para control de hipoglucemia sintomática aguda Niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10% o 25%. La infusión continua de dextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar los niveles de glucosa en sangre. Efectos adversos2 Mas frecuentes: respuesta febril, infección en el sitio de inyección,necrosis de tejido, trombosis o flebitis, extravasación, hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la conciencia. Estas reacciones son debidas a la solución o técnicas de administración. Precauciones Forma de administración parenteral: Monitoreo de líquidos, electrolitos, gases arteriales; glucosa sérica y urinaria. Vigilar por extravasación de líquidos. Deficiencia decomplejo vitamínico B puede ocurrir. Use con cuidado en niños de madres diabéticas.

1. Martindale. The Complete Drug Referente. Single-user version. Pharmaceutical Press. 2003 2. Thomson Micormedex Drug Information for the Health Care Professional, Volume 1, USP DI 24th Edition, 2004.

Nefrología y urología

Formulario Nacional de Medicamentos 2

Embarazo y lactancia: categoría de riesgo enel embarazo: C. Sin embargo se recomienda infusión de 3.5 a 7 g/h, no mayor de 10 g/h ya que provoca incremento en la insulina fetal. Adminístrese con precaución en la lactancia. Nivel de uso: H y CS. Costo: Frasco de 500 mL, C$15.92 – C$19.09

Dextrosa 50%
Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL)

Indicaciones • Hipoglucemia insulínica (hiperinsulinemia) pararestablecer los niveles de glucosa sérica.1 (NE: 5) • Nutrición parenteral.2 (NE: 5) Dosificación1,2,3,4 En adultos: iniciar con 10 a 25 g IV. Dosis repetidas pueden ser requeridas en casos severos. En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión continua de dextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia. En neonatos: iniciar con 250 a 500mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda. Efectos adversos2,3 Mas frecuentes: Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis, extravasación, hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la conciencia. Estas reacciones son debidas a la solución o técnicas de administración. Menos frecuentes hipocaliemia,hipomagnesemia e hipofosfatemia. Raros: Edema o intoxicación hídrica; deshidratación como consecuencia de hiperglicemia inducida.
1. Cryer PE, Davis SN, Shamoon H. Hypoglycemia in Diabetes Diabetes Care 26:1902–1912, 2003. 2. Martindale. The Complete Drug Referente. Single-user version. Pharmaceutical Press. 2003. 3. Thomson Micormedex Drug Information for the Health Care Professional, Volume 1,USP DI 24th Edition, 2004. 4. American Academy of Pediatrics. Drugs for Pediatric Emergencies. PEDIATRICS. 1998; 101:1-11.

Endocrinología

Formulario Nacional de Medicamentos 3

Precauciones2,3 Contraindicaciones: Anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y delirium tremens. El riesgo-beneficio debe ser considerado cuando existen los siguientes problemas: accidente cerebrovascularisquémico Forma de administración parenteral: Monitoreo de líquidos, electrolitos, gases arteriales; glucosa sérica y urinaria. Vigilar por extravasación de líquidos. Embarazo y lactancia: categoría de riesgo en el embarazo: C. Sin embargo se recomienda durante el embarazo, infusión de 3.5 a 7 g/h, no mayor de 10 g/h ya que provoca incremento en la insulina fetal. Nivel de uso: H. Costo: fco. 500...