lista de medicanmentos

BENAZEPRIL.
PRESENTACIONES: caja con 10.20 ,30 y 40 grageas de 5, 10 y 20 mg.
QUE ES: es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y la insuficiencia renal crónica.
PARA QUE SIRVE: se usa para tratar Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva.
Insuficiencia renal crónica progresivaligera o moderada, excepto pacientes con nefropatía poliquística, hipertensiva o túbulo intersticial.
VIA DE ADMINISTRACION: ORAL
REACCIONES SECUNDARIAS: Hinchazón de la cara, ojos, labios o lengua o dificultad repentina al tragar o al respirar. Vértigos o sensación de inestabilidad, debilidad. Dolor de garganta, fiebre, escalofríos . Ictericia. Dolor abdominal con náuseas, vómitos, fiebre.FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: Su biodisponibilidad es del 30-45%. Es absorbido rápidamente (Tmáx: 1.5 h). Los alimentos retrasan ligeramente la absorción oral, pero no afectan la biodisponibilidad. Es metabolizado casi por completo en el hígado a benazeprilato Su semivida de eliminación es de 10-11 h (aumenta en insuficiencia renal).
produce vasodilatación de las arterias y arteriolascoronarias, aumentando así el aporte miocárdico de oxígeno.
ABSORCION: es absorbido al menos en un 37% después de su administración oral y es metabolizado en el hígado mediante corte de su grupo éster.
ELIMINACION: EL 95 % SE ELIOMINA EN LA ORINA,EL RESTO EN HECES FECALES..

BISOPROLOL.
PRESENTACION: CAJA CON 14,20,28,30 COMPRIMIDOS DE 1.25MG,2.55mg 5 y 10 MG
QUE ES: medicamento que actúa comobloqueador de los receptores β1 cardioselectivos, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón
PARA QUE SIRVE: para el tratamiento de diversas enfermedades cardiovasculares, incluyendo la hipertensión arterial, enfermedades coronarias, trastornos del ritmo cardíaco, cardiopatía isquémica y posterior a un infarto agudo de miocardio.
VIA DEADMINISTRACION: ORAL
REACCIONES SECUNDARIAS: - Cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza. Sensación de frío o entumecimiento en manos o pies. Presión arterial baja.náuseas, vómito, diarrea o estreñimiento.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: se absorbe y tiene una biodisponibilidad de un 90% tras la administración oral. Aproximadamente, un 30% de bisoprolol se halla unido a proteínasplasmática.La vida media plasmática es de 10-12 horas, lo que proporciona un efecto de 24 horas tras dosis única diaria. se excreta en la misma proporción por 2 vías: la mitad (50%) se metaboliza en el hígado, dando lugar a metabolitos inactivos que serán excretados por los riñones.
ABSORCION: Absorción: se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal, subre un pequeño efecto de primer pasohepático, originando una biodisponibilidad alrededor del 85-90%.
ELIMINACION: SE ELIMINA POR HIGADO Y RIÑON EN FORMA DE ORINA


MAPROTILINA.
PRESENTACIONES: caja con 20,30 comprimidos de 10,25 y 75 mg
Que es: es un fármaco tetracíclico antidepresivo, derivado del dibenzo-biciclo-octadieno.
Para que sirve: Se utiliza para diversos tipos de trastornos depresivos como la depresión unipolar,neurosis depresiva, y la fase depresiva del trastorno bipolar. es eficaz en el tratamiento de la ansiedad asociada con depresión.
VIA DE ADMINISTRACION: oral.
REACCIONES SECUNDARIAS: somnolencia, mareos, dolor de cabeza, insomnio, vómito, náusea, diarrea y disfunción eyaculatoria.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: se absorbe lenta pero completamente desde el tracto gastrointestinal. Laconcentración plasmática máxima se alcanza a las 8-24 horas. La semi-vida media plasmática de la oscila entre 27-58 horas. se metaboliza lentamente en el hígado para producir el desmetil-maprotilina.
ABSORCION: Su biodisponibilidad es del 50%, alcanzando una concentración sérica máxima de 20 mg, oral al cabo de 2 h. Los alimentos no afectan la absorción oral.
ELIMINACION. se excreta el 75% con la...