Longitud de onda visible

I. MARCO TEORICO
1. ESPECTROMETRIA VISIBLE
La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc.) y estado de agregación (sólido, líquido, gas).
La espectrofotometría - Vis implica laespectroscopia de fotones en la región de radiación visible. Utiliza la luz en los rangos visible. En esta región del espectro electromagnético, las moléculas se someten a transiciones electrónicas.
2. LEY DE BEER-LAMBERT
La espectrometría -Vis se utiliza con mayor frecuencia en forma cuantitativa para determinar las concentraciones de especies absorbentes en solución, usando la Ley deBeer-Lambert: A=Log10II0= ε.c.b
donde A es la Absorbancia medida, I0 es la intensidad de la luz incidente a una determinada longitud de onda, I es la intensidad de transmisión, b la longitud de ruta a través de la muestra, y c la concentración de las especies absorbentes. Para cada especie y longitud de onda, ε es una constante conocida como absortividad molar o coeficiente de extinción. Esta constante esuna propiedad fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura y presión particular, y tiene como unidades 1/M.cm.

3. ESPECTROFOTÓMETRO VISIBLE
El instrumento utilizado en la espectrometría ultravioleta-visible se llama espectrofotómetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a través de una muestra (I), y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a través de lamuestra (Io). La relación II0 se llama Transmitancia, y se expresa habitualmente como un porcentaje (%T). La Absorbancia (A) se basa en la transmisión:
A = - log (%T)
Las partes básicas de un espectrofotómetro son una fuente de luz (a menudo una bombilla incandescente para las longitudes de onda visibles, o una lámpara de arco de deuterio en el ultravioleta), un soporte para la muestra, unarejilla de difracción o monocromador para separar las diferentes longitudes de onda de la luz, y un detector. El detector suele ser un fotodiodo. Los fotodiodos se usan con monocromadores, que filtran la luz de modo que una sola longitud de onda alcanza el detector.
Un espectrofotómetro puede ser único o de doble haz. En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces antes de llegar ala muestra. Un haz se utiliza como referencia, y el otro haz de luz pasa a través de la muestra. Algunos instrumentos de doble haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de referencia y el de la muestra se miden al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos haces pasan a través de un bloqueador que impide el paso de un haz. El detector alterna entre la medida del haz de muestra y la del hazde referencia.
Las muestras para espectrofotometría UV-Vis suelen ser líquidas, aunque la Absorbancia de los gases e incluso de los sólidos también puede medirse. Las muestras suelen ser colocadas en una célula transparente, conocida como celda Las celdas suelen ser rectangulares, con una anchura interior de 1 cm. Esta anchura se convierte en la longitud de ruta, b, en la Ley de Beer-Lambert.También se pueden usar tubos de ensayo como celdas en algunos instrumentos. Las mejores cubetas están hechas con cuarzo de alta calidad, aunque son comunes las de vidrio o plástico. El cristal y la mayoría de los plásticos absorben en el UV, lo que limita su utilidad para longitudes de onda visibles.

4. ESPECTRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Un espectro ultravioleta-visible es esencialmente ungráfico de Absorbancia de luz frente a una longitud de onda en el rango de luz visible. Este espectro es producido directamente con los espectrofotómetros. La longitud de onda se representa con el símbolo λ. Del mismo modo, para una determinada sustancia, puede hacerse un gráfico estándar del % Tramitancia (%T) frente a la longitud de onda (λ). Con la superposición de estos gráficos sería efectivo...