Método Brsa

eCondiciones de incubación:
-Los medios se almacenarán a 2-8ºC, vigilando la fecha de caducidad. Las placas inoculadas deben incubarse en estufa a35-37°C.
Selección de cultivos:
-Se deben emplear medios selectivos. Se han usado diferentes concentraciones de oxacilina (desde 0,5 a 6 mg/L) o decefoxitina (desde 4 a 8 mg/L) como agentes selectivos para las cepas resistentes a meticilina
Inoculación de la placa:
-Con la torunda se descargará lamuestra en aproximadamente un tercio de cada placa, rotando la torunda sobre sí misma, y se procederá a extender la muestra con un asa estéril de para obtenercolonias aisladas.
Interpretación de resultados:
-En 24 y 48 hrs se realizará la lectura de cultivos. Cualquier organismo manitol + (color amarillo)será sospechoso (S. aureus). Se realizará un subcultivo de la colonia sospechosa en agar sangre y en agar MRSA, se leerá 24 hrs después. El crecimiento enagar MRSA nos indicará que el microorganismo es resistente a meticilina.
Informe de resultados:
-Si a las 48 horas no hay colonias manitol positivas, nicompatibles con S. aureus se informará: "No se aísla S. aureus". Si se aísla un microorganismo manitol positivo, coco grampositivo en racimo, catalasa ycoagulasa positivo con crecimiento en agar MRSA, se informará: "Se aísla S. aureus resistente a meticilina"
Toma de muestra:
-Se realiza un exudadonasal.
Transporte de la muestra:
-Se empleara una torunda con medio de transporte. Se conservan durante 24 hrs a 2-8°C
Método para identificar MRSA