MADO
Páginas: 93 (23159 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2015
1.FARMACOLOGÍA
Farmacología: Conocimiento o ciencia que estudia los fármacos o medicamentos.
Fármaco: sustancia químicamente definida con actividad biológica (500 mg de AAS).
Medicamento: Conjunto de sustancias que incluye el fármaco, que no solamente tiene actividad biológica, sino que posee actividad terapéutica (posee propiedades beneficiosas) preventiva, curativa, ect, (una aspirina).2. PARTES DE LA FARMACOLOGÍA.
a. Farmacognosia: parte de la farmacología que estudia el origen de los fármacos.
b. Farmacotecnia (Técnica farmacéutica): es la parte de la farmacología que estudia la elaboración de los medicamentos en función de la forma farmacéutica.
c. Farmacocinética: parte de la farmacología que estudia “los movimientos del fármaco dentro del organismo” (LADME).d. Farmacodinámica: parte de la farmacología que estudia todos los procesos de interacción entre fármacos y receptores específicos dentro del organismo.
e. Farmacoterapia: relacionado con la farmacotoxia, estudia los beneficios de los fármacos.
f. Farmacotoxia: parte de la farmacología que estudia los efectos adversos.
3. FARMACOGNOSIA
El origen de losfármacos puede ser:
b. Vegetal: Papaver Somníferum.
c. Animal: Insulina de caballo.
d. Químico: - Natural: elemento químico.
- Sintético: Creados en laboratorios.
- Semisintético: (naturaleza + Laboratorio).
4. LADME
a. LIBERACIÓN
Salida del fármaco o principio activo de la forma farmacéutica que se encuentra en el medicamento.
Factores que afectan a la liberación:
1) medioexterno.
2) Propia forma farmacéutica.
3) Excipientes.
4) Propio fármaco.
b. ABSORCIÓN
Proceso natural o fisiológico por el cual un fármaco penetra en la sangre o en la linfa circulante.
Mecanismos de transporte: SIN gasto de energía
1) Transporte pasivo:
Difusión simple.
Difusión facilitada.
Filtración.
2) Transporte activo: CON gasto de energía
Nota: El pH es un factor crítico paraque el fármaco se absorba.
Curvas de niveles plasmáticos:
1) CME: Concentración mínima eficaz.
2) Tmax: Tiempo donde existe la máxima cantidad de fármaco en la sangre.
3) CMT: Concentración mínima tóxica.
4) DE: Duración eficaz.
5) PL: Periodo de latencia, es el tiempo que tarda desde que se administra el fármaco hasta que se consigue el efecto terapéutico.
Parámetro farmacocinético: enel periodo de absorción es el concepto de biodisponibilidad, que es la cantidad y forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica, es decir, la cantidad de fármaco disponible para acceder a los tejidos y producir su efecto biológico.
Factores que afectan a la biodisponibilidad:
1) Diferentes zonas de absorción.
2) Diferentes formas farmacéuticas.
3) Diferentes vías deadministración.
c. DISTRIBUCIÓN
El campo de la distribución afecta tanto al compartimento como a todo lo que acontece al fármaco en la sangre (unión a proteínas plasmáticas: parámetro de biodisponibilidad).
La localización de un fármaco en el organismo atiende a los modelos de compartimentalización:
1) M. compartimental: El fármaco se distribuye por todo el organismo.
2) M.Bicompartimental: El fármaco tiende a irse a los órganos más irrigados: corazón, hígado, riñón,...
3) M. Tricompartimentales o multicompartimentales: El fármaco se distribuye a los tejidos más liposolubles.
1) Compartimento intracelular: dentro de la célula.
2) Compartimento extracelular: fuera de la célula, líquido intersticial, plasma sanguíneo, espacio transcelular,...
3)Compartimiento del hueso: Pequeña acumulación.
Formas de encontrar el fármaco en el plasma:
1) Disuelto: fracción libre e ionizada
2) Unido a proteínas plasmáticas: Albúmina y otras (lipoproteínas y -glucoproteínas).
La albúmina tiene apetencia por los ácidos débiles
Las lipoproteínas tienen afinidad por las bases débiles
3) Unido a hematíes (glóbulos rojos)
La mayoría de los mecanismo que...
Farmacología: Conocimiento o ciencia que estudia los fármacos o medicamentos.
Fármaco: sustancia químicamente definida con actividad biológica (500 mg de AAS).
Medicamento: Conjunto de sustancias que incluye el fármaco, que no solamente tiene actividad biológica, sino que posee actividad terapéutica (posee propiedades beneficiosas) preventiva, curativa, ect, (una aspirina).2. PARTES DE LA FARMACOLOGÍA.
a. Farmacognosia: parte de la farmacología que estudia el origen de los fármacos.
b. Farmacotecnia (Técnica farmacéutica): es la parte de la farmacología que estudia la elaboración de los medicamentos en función de la forma farmacéutica.
c. Farmacocinética: parte de la farmacología que estudia “los movimientos del fármaco dentro del organismo” (LADME).d. Farmacodinámica: parte de la farmacología que estudia todos los procesos de interacción entre fármacos y receptores específicos dentro del organismo.
e. Farmacoterapia: relacionado con la farmacotoxia, estudia los beneficios de los fármacos.
f. Farmacotoxia: parte de la farmacología que estudia los efectos adversos.
3. FARMACOGNOSIA
El origen de losfármacos puede ser:
b. Vegetal: Papaver Somníferum.
c. Animal: Insulina de caballo.
d. Químico: - Natural: elemento químico.
- Sintético: Creados en laboratorios.
- Semisintético: (naturaleza + Laboratorio).
4. LADME
a. LIBERACIÓN
Salida del fármaco o principio activo de la forma farmacéutica que se encuentra en el medicamento.
Factores que afectan a la liberación:
1) medioexterno.
2) Propia forma farmacéutica.
3) Excipientes.
4) Propio fármaco.
b. ABSORCIÓN
Proceso natural o fisiológico por el cual un fármaco penetra en la sangre o en la linfa circulante.
Mecanismos de transporte: SIN gasto de energía
1) Transporte pasivo:
Difusión simple.
Difusión facilitada.
Filtración.
2) Transporte activo: CON gasto de energía
Nota: El pH es un factor crítico paraque el fármaco se absorba.
Curvas de niveles plasmáticos:
1) CME: Concentración mínima eficaz.
2) Tmax: Tiempo donde existe la máxima cantidad de fármaco en la sangre.
3) CMT: Concentración mínima tóxica.
4) DE: Duración eficaz.
5) PL: Periodo de latencia, es el tiempo que tarda desde que se administra el fármaco hasta que se consigue el efecto terapéutico.
Parámetro farmacocinético: enel periodo de absorción es el concepto de biodisponibilidad, que es la cantidad y forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica, es decir, la cantidad de fármaco disponible para acceder a los tejidos y producir su efecto biológico.
Factores que afectan a la biodisponibilidad:
1) Diferentes zonas de absorción.
2) Diferentes formas farmacéuticas.
3) Diferentes vías deadministración.
c. DISTRIBUCIÓN
El campo de la distribución afecta tanto al compartimento como a todo lo que acontece al fármaco en la sangre (unión a proteínas plasmáticas: parámetro de biodisponibilidad).
La localización de un fármaco en el organismo atiende a los modelos de compartimentalización:
1) M. compartimental: El fármaco se distribuye por todo el organismo.
2) M.Bicompartimental: El fármaco tiende a irse a los órganos más irrigados: corazón, hígado, riñón,...
3) M. Tricompartimentales o multicompartimentales: El fármaco se distribuye a los tejidos más liposolubles.
1) Compartimento intracelular: dentro de la célula.
2) Compartimento extracelular: fuera de la célula, líquido intersticial, plasma sanguíneo, espacio transcelular,...
3)Compartimiento del hueso: Pequeña acumulación.
Formas de encontrar el fármaco en el plasma:
1) Disuelto: fracción libre e ionizada
2) Unido a proteínas plasmáticas: Albúmina y otras (lipoproteínas y -glucoproteínas).
La albúmina tiene apetencia por los ácidos débiles
Las lipoproteínas tienen afinidad por las bases débiles
3) Unido a hematíes (glóbulos rojos)
La mayoría de los mecanismo que...
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