Manual anti-hiv (1&2)

Un Paso Anti-HIV (1&2)
(Sangre entera / suero / plasma)
PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO
USO DIRIGIDO
LA PRUEBA RAPIDA ANTI-HIV (1y2) DE ADVANCED QUALITYTM ES UN ORO
COLOIDAL MEJORADO, ENSAYOIMMUNOCROMATOGRAFICO RÁPIDO PARA LA
DETECCION CUALITATIVA DE ANTICUERPOS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA (HIV) EN SANGRE ENTERA HUMANA, SUERO O PLASMA. ESTA
PRUEBA ES UNA PRUEBA DE PANTALLA Y TODOS LOSPOSITIVOS DEBEN SER
CONFIRMADOS USANDO UNA PRUEBA ALTERNA COMO UN WESTERN BLOT. LA
PRUEBA SÓLO ES DIRIGIDA PARA USO PROFESIONAL DEL CUIDADO DE LA
SALUD.
RESUMEN
El virus de inmunodeficienciahumana (VIH) es el agente causativo del Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).El método general de detección de infección con
HIV es observar la presencia de anticuerpos al virus por un métodode EIA seguido por
la confirmación con Western Blot. La Prueba Anti-HIV (1y2) de ADVANCED QUALITY
TM es una prueba simple, una prueba cualitativa visual que detecta los anticuerpos en
sangre enterahumana, suero o plasma. La prueba está basada en
immunocromatografía y puede dar un resultado dentro de 1 a 15 minutos.
PRINCIPIO DEL PROCEDIMIENTO
El ensayo empieza con una muestra bien aplicadaal depósito para muestra Un
recombinante de HIV antígeno implantado en la almohadilla de la muestra reacciona
con el anticuerpo HIV presente en la muestra de sangre, suero o plasma formando uncompuesto de anticuerpo HiV/conjugado. Cuando la mezcla puede desplazarse a lo
largo de la tira de prueba, el compuesto del anticuerpo HIV conjugado es capturado por
el antígeno HIV recombinante que loinmoviliza en una membrana formando una línea
de prueba coloreada en la región de prueba. Una muestra negativa no produce una
línea de prueba debido a la ausencia de oro coloidal conjugado/HIVAnticuerpo
compuesto. Los antígenos usados en la prueba son proteínas recombinantes que
corresponden a regiones altamente inmunoreactivas de HIV 1 y HIV2. Una línea de
control coloreada en la región de...