mapa genetico
Células: la mayoría de los 100 trillones decélulas del cuerpo contienen un núcleo con 46 cromosomas, 23 cromosomas de cada progenitor.
Cromosomas: Cada cromosoma está hecho de una larga y enrollada molécula de ADN, la famosa doble hélice.
Cada 1,8 metros de longitud de la cadena de ADN humano contiene más de 3 billones de pares de bases químicas – esas son las letras digitales en el código de la vida.
Antes de continuar deseoexpresar mi más sincero agradecimiento a todas las personas que luego de haber visitado este sitio web me han enviado E-Mails, felicitándome de todas partes del mundo, reconociendo así la gran importancia que tiene este maravilloso descubrimiento. Saber que he contribuido a que personas de habla hispana obtengan la información como debe ser en su idioma me impulsa a continuar con mis investigaciones.Le agradecería mucho que cuando envíen su E-Mail, hagan como muchas personas que colocan el país y lugar de donde escriben y si tienen alguna información de cualquier tema de este sitio web que me puedan mandar de antemano se lo agradezco.
Sr. Cheybloom Santeliz
Pares de bases: El código genético es escrito por basesquímicas:
- Adenina
- Timina
- Citosina
- Guanina
Genes: Aproximadamente de 2 a 3% de los 3 billones de los pares de bases son genes, las instrucciones activas codificadas para hacer las proteínas que se necesitan para construir tejidos, huesos, músculos y todas las otras células humanas.
q Si todo el ADN en el cuerpo humano fuera puesto uno tras otro,cubriría la distancia de ida y vuelta al sol más de 600 veces, (entre el sol y la tierra hay unos 149.000.000 ciento cuarenta y nueve millones de kilómetros).
“El proyecto Genoma es el evento más impactante que ha tenido la humanidad, por encima del viaje a la luna o el descubrimiento de la tabla periódica de los elementos”.
ADN
La decodificación de la cadena del ADN, descifrado porinvestigadores de 18 países, participantes del Proyecto Genoma Humano, simultáneamente a la empresa privada Celera Genomics. Se determinó, entre otras cosas, que el ácido desoxirribonucleico de los humanos es idéntico en 99,08% de las personas, que 97% de su ADN tiene funciones no conocidas y que sólo 2% es diferente a los de los chimpancés.
El mapa del genoma humano está considerado por loscientíficos como una especie de “panacea” o “Santo Grial” que puede ayudar a combatir el cáncer, las malformaciones congénitas, la distrofia muscular o los problemas de la piel. De acuerdo con los científicos descifrar estos códigos tendrá un efecto incalculable en el futuro de la medicina. Sólo el año pasado, los investigadores han podido identificar genes vinculados con enfermedades como laepilepsia o la sordera.
Entre las pruebas genéticas que se están haciendo actualmente están las de los cánceres de mama y ovario, el síndrome de Down (mongolismo) o la hemocromatosis, una enfermedad que sube el nivel de hierro en la sangre. En el futuro se usarán estas pruebas para estudiar posibles curas a dolencias del corazón o al terrible mal de Alzheimer (fallas temporales del cerebro, comoperdida de la razón), terapia para frenar la predisposición al cáncer hepático.
En los defectos de nacimiento se refiere, una vez que el daño está hecho la cura ya es muy difícil. “Pero en cuanto hayamos establecido la secuencia de determinados genes, el diagnóstico será mucho más fácil: podremos hacer pruebas prenatales para saber hasta qué punto pueden estar dañados el embrión o el...
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