Mecanismos inmunes que interviene en trasplante: aceptación y rechazo

Para el tema del presente trabajo, “Mecanismos inmunes que interviene en trasplante: aceptación y rechazo”, se revisaron diferentes artículos científicos, dentro de estos, se habla acerca de los mecanismos experimentales que utilizaron para saber cómo intervienen diferentes tipos de moléculas en el rechazo o tolerancia hacia el tipo de trasplante.
Primeramente hablando un poco sobre loscomponentes de la respuesta inmune, todas las células nucleadas expresan moléculas en su membrana que sirven para identificar diferentes ligandos en específico, estos son llamados Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Estos presentan pequeños fragmentos endógenos o exógenos, llamados péptidos, a los linfocitos T para estableces el complejo péptido-MHC, que potencia la respuesta inmune. En humanos,los MHC son llamados HLA. La expresión de estos HLA en diferentes tejidos, incluyendo, trasplantes celulares, de órganos e injertos, actúa como estímulo y como objetivos para una respuesta inmunológica de rechazo.
Consideraciones inmunológicas en el trasplante de órganos
Diferentes estudios realizados en Japón sobre trasplantes por tumores han demostrado la influencia de muchos genesdominantes para la codificación de los MHC. La incompatibilidad de genes para la codificación de MHC entre el donador del injerto y el destinatario, es la causa más importante de un rápido rechazo del injerto.
El sistema HLA
El sistema HLA presenta 3 polimorfismos α clase I combinados con una β2 microglobulina para formar las moléculas de clase I, HLA-A, HLA-B y HLA-c; así mismo, 3 pares α y β que encombinación forman las moléculas clase II, HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ. El sistema HLA es el sistema más complejo de genes polimórficos en todo el genoma del ser humano. Cada individuo expresa un pequeño número de alelos HLA: un alelo de cada HLA-A, -B y –C de la clase I por parte de cada padre, junto con un alelo de cada HLA-DR, -DP y –DQ, por cada padre. En toda la población humana, hay una ventajaen la supervivencia a estos extensos polimorfismos, ya que es poco probable que un miembro de la población se encuentre con un antígeno particular a la que es incapaz de responder.
Para los trasplantes, es una desventaja, debido a que esto provoca que sea más difícil encontrar un donador, aunque en ciertas entidades las combinaciones de alelos son representados con una frecuencia más alta a laque se indica. Los genes de HLA clase I y clase II mas polimórficos son HLA-B y HLA-DR respectivamente. En los trasplantes estos dos son potencialmente antigénicos, pero, además, ya que se expresan en algún grado en tejidos fetales y en la sangre, cualquier persona que haya recibido un trasplante y que ha estado embarazada o que ha tenido una transfusión de sangre, puede que ya hayan desarrolladomemoria inmunológica y anticuerpos circulantes para moléculas HLA no autónomos.
Tipificación de tejido
El escenario ideal para trasplantar un tejido, es encontrar seis antígenos que coincidan entre el donador y el destinatario. Métodos serológicos para la tipificación de tejidos usan diferentes anticuerpos que identifican distintas moléculas HLA clase I en linfocitos T y clase II en linfocitos B.este método proporciona un tipo de tejido para cada individuo, por ejemplo HLA-A1, A1; B8, B7; DR3, DR15, donde cada alelo se expresó codominante y es probable que el individuo, en parte debido al desequilibrio de ligamiento, haya heredado los haplotipos separados HLA-A1 B8 DR3 y HLA-DR15 A2 B7 de cualquiera de los padres. Se ha demostrado que entre más grande sea el número de moléculas HLA quecoinciden, mejor será el resultado después de un trasplante.

Inmunología en el rechazo del trasplante
La respuesta inmune encargada de eliminar o de rechazar los trasplantes es la respuesta inmune innata y la respuesta inmune adaptativa, cada una difiere de las vías, la velocidad y la especificidad con la que responden.
La respuesta inmune innata no es suficiente para causar el rechazo del...