Mediadores quimicos de la inflamacion

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
FACULTAD DE MEDICINA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE
LA SALUD

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Mediadores químicos de la inflamación

Maestra: Maria del Refugio Arredondo Maciel
Materia: Patología
28 de septiembre de 2010

• Los mediadores se originan del plasma o de las celulas. Los mediadores del plasma están como formas precursoras que deben activarse, mientras que losderivados de las celulas están secuestrados en gránulos intracelulares o son sintetizados de nuevo.
• La producción de mediadores activos esta desencadenada por productos microbianos o por proteínas de huésped, tales como las proteínas del complemento, cinina y sistema de coagulación que, a su vez, son activadas por microbios y tejidos dañados.
• La mayoría de los mediadores lleva acabo su actividad biológica por la unión inicial con receptores específicos sobre la célula diana.
• Un mediador puede estimular la liberación de otros mediadores por las mismas celulas diana.
• Pueden actuar sobre uno o varios tipos celulares, o incluso pueden tener diferentes efectos sobre distintos tipos celulares.
• Une vez activos, la mayoría tiene una vida corta
• Lamayoría puede producir efectos dañinos.

Aminas Vasoactivas
Las más importantes son la histamina y la serotonina y están entre los primeros mediadores que se liberan durante la inflamación.
Histamina:
Esta ampliamente distribuida en los tejidos, especialmente en los mastocitos, presentes en el tejido conectivo junto a los vasos sanguíneos. También se encuentran en los basófilos y las plaquetassanguíneas. La histamina preformada esta en los gránulos de los mastocitos y se libera por desgranulacion debido a estímulos como:
1. Traumatismos, frió o calor
2. Reacción inmunitaria que una anticuerpos a mastocitos
3. Anafilotoxinas
4. Proteínas liberadoras de histamina derivadas de leucocitos
5. Neuropeptidos
6. Citocinas

En humanos, la histamina produce dilatación delas arteriolas y aumenta la permeabilidad de las vénulas (sin embargo contrae las grandes arterias). Es el principal mediador de la fase transitoria inmediata del aumento de la permeabilidad vascular, produciendo hiatos venulares. Actúa sobre la microcirculacion uniéndose a los receptores H1 en las celulas endoteliales.
Serotonina:
La serotonina (5-hidroxitriptamina) es un mediador vasoactivopreformado con acciones similares a las de las histaminas. Esta en plaquetas y celulas enterocromafines.
Su liberación, por parte de las plaquetas, se estimula cuando estas se agregan tras contactar con el colágeno, la trombina, el ADP y complejos antigeno-anticuerpo. También se estimula por el factor liberador de plaquetas (PAF) derivados de mastocitos durante reacciones mediadas por el IgE. Asísu liberación aumenta la permeabilidad durante las reacciones inmunológicas.

Proteínas Plasmáticas
Pertenecen a 3 sistemas interrelacionados: el del complemento, la cinina y la coagulación.
Sistema del complemento:
El sistema del complemento consta de 20 proteínas con sus productos de escisión que se encuentran en el plasma. Este sistema funciona en la inmunidad innata y de adaptación, enla defensa contra agentes microbianos. En presencia de la activación del complemento que causan un aumento de la permeabilidad vascular, la quimiotaxis y la opsonizacion.
Las proteínas del complemento se presentan en formas inactivas en el plasma desde C1 hasta la C9. El paso más importante es la activación de la proteína C3 que puede tomar tres vías: Clásica, del Complemento y de la Lectina.Las funciones biológicas del sistema del complemento entran en dos categorías generales: lisis celular por CAM y los efectos de fragmentos proteoliticos del complemento. Los factores derivados del complemento median una variedad de fenómenos en la inflamación aguda:
• Fenómenos vasculares. C3a, C5a y un poco de C4a. Se denomina anafilotoxinas. El C5a también activa la vía lipoxigenasa del...