Medicamentos controlados

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SECRETARÍA DE SALUD
CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA SU VENTA Y SUMINISTRO AL PÚBLICO LEY GENERAL DE SALUD

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La Ley General de Salud en el Capítulo IV, Medicamentos en el artículo 226, indica lo siguiente: Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud,de acuerdo a los términos señalados en el capítulo V de este título. II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto comomáximo, especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma. III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento quela surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará el número de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión. Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales, autorización a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en cantidad superior a la quese pueda surtir en las farmacias. IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba. V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias. VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias. Nopodrán venderse medicamentos ni otros insumos para la salud en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.

MEDICAMENTOS CONTROLADOS GRUPO I. ESTUPEFACIENTES
Medicamentos que para su venta deben ser prescritos en recetario especial autorizado por la Secretaría de Salud a un profesionista titulado en las licenciaturas de: • Médico cirujano • Médico odontólogo • Médico homeópata • Médicoveterinario La prescripción de estupefacientes se hará en recetarios especiales, que contendrán, para su control, un código de barras asignado por la Secretaría de Salud, o por las autoridades sanitarias estatales, en los siguientes términos: I. Las recetas especiales serán formuladas por los profesionales autorizados en los términos del artículo 240 de la Ley General de Salud, para tratamientos nomayores de 30 días, y II. La cantidad máxima de unidades prescritas por día, deberá ajustarse a las indicaciones terapéuticas del producto. Únicamente se puede surtir una vez, la receta se recoge en la farmacia, se descargan los datos en el libro de control autorizado por la Secretaría de Salud y se guarda. Debe mostrarse y entregarse cuando lo solicite el personal autorizado de la Secretaría deSalud (Departamento de Control de Estupefacientes y Psicotrópicos para el Distrito Federal y en los Estados del interior de la República, a la Jurisdicción correspondiente). La prescripción será en las cantidades suficientes para 24 horas y corresponden a los siguientes productos: NOMBRE COMERCIAL * ANALFIN Tabletas Ampolletas ANALFIN-LC Ampolletas libres de conservadores ANALFIN SM/S Supositorios* ANALFIN S.I. Supositorios ANAMORPH Tabletas DEMEROL Solución inyectable DURALMOR LP Cápsulas de liberación prolongada * DUROGESIC Parche FENODID Solución inyectable * FENTANEST Solución inyectable * GRATEN Solución inyectable LABORATORIO, REG. No. TECNOFARMA, S. A. de C. V. Reg. No. 541M94, S.S.A. Reg. No. 242M94, S.S.A. TECNOFARMA, S. A. de C. V. Reg. No. 138M95, S.S.A. TECNOFARMA, S. A. de...
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