Medicina o religión
Páginas: 15 (3712 palabras)
Publicado: 21 de junio de 2010
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1. La ingeniería genética
La biotecnología manipula y modifica microorganismos o células obtenidas de animales y plantas en el ámbito de las industrias que manejan organismos y de los servicios (medicina, derecho). Por tanto, no se incluyen actividades que manipulen animales o plantas enteras, aunque éstas son necesarias posteriormente.
La ingeniería genética, conocida también comomanipulación genética, surge en los años 70 (siglo XX) cuando se consigue introducir material genético de una especie en células de otra especie muy distinta.
En la naturaleza se produce una transferencia de material genético entre bacterias, fenómeno llamado transformación.
La transferencia de forma artificial se realiza mediante la técnica del ADN recombinante. A ésta se han ido sumandootras técnicas de ingeniería genética que se analizan seguidamente.
1.1. Fragmentación del ADN
Se basa en la capacidad de ciertas bacterias que contienen enzimas llamadas restrictasas o endonucleasas de restricción (actualmente se comercializan más de cien enzimas diferentes) que cortan el ADN por sitios específicos que reconocen, obteniéndose fragmentos de restricción (cuadro I). Para que sepuedan unir después los fragmentos de ADN extraño y el ADN que se utilizará como vector se han de cortar ambos con la misma restrictasa. Comparando dichos fragmentos se construyen los mapas de restricción, los cuales se usan para comparar genomas de especies diferentes y establecer cambios evolutivos así como para detectar mutaciones cromosómicas como delecciones e inserciones.
Cuadro I:Fragmentos de restricción originados por la enzima EcoRl
|Restrictasa |Secuencia |Fragmentos |
| (Bacteria origen) |reconocida |de restricción |
|EcoR1 |...G-A-A-T-T-C... |A-A-T-T-C...|
| (Escherichia coli) | ...G-T-T-A-A-G... | G... |
| | | G... |
| | | ...C-T-T-A-A |
1.2. Transformación por vectoresLa transformación de bacterias con ADN extraño se produce en muy pocas células (baja eficacia) en condiciones de laboratorio. Por ello, se emplean vectores genéticos que funcionan como taxistas que transportan a un cliente el ADN recombinante. Los vectores más usados son:
a) un plásmido (fragmento extra de ADN bicatenario circular de unos 4,3 kb, que existe en algunas especies de bacterias).b) un cósmido (similar al plásmido pero de mayor longitud, unos 40 kb).
c) un virus vector ( en este caso el ADN extraño que se quiere transferir se incorpora al ADN vírico y funciona como ADN recombinante).
Si la introducción de ADN extraño se realiza en células eucariotas no reproductoras se denomina al proceso transfección; y si la introducción se realiza en células reproductoras deplantas y animales, la alteración génica va a estar presente en todas células del cuerpo, en este caso se habla de transgénesis.
1.3. Selección de transformantes
La multiplicación de las células que contienen el ADN recombinante (ADNr), ya sea en un plásmido o en un cósmido, o en su propio ADN (si se usó un virus vector), produce una clonación de éste, es decir, la producción de múltiples copiasidénticas de ADNr que lleva el gen extraño, una copia en cada célula. Pero cada clon de células tendrá un fragmento de ADN extraño distinto. Al conjunto de estas copias de ADNr diferentes se denomina biblioteca genómica. Lo que se tiene que hacer ahora es seleccionar el clon de células (colonia crecida en agar) en cuyo interior está contenido el fragmento de ADN con el gen que interesa. Esto se...
1. La ingeniería genética
La biotecnología manipula y modifica microorganismos o células obtenidas de animales y plantas en el ámbito de las industrias que manejan organismos y de los servicios (medicina, derecho). Por tanto, no se incluyen actividades que manipulen animales o plantas enteras, aunque éstas son necesarias posteriormente.
La ingeniería genética, conocida también comomanipulación genética, surge en los años 70 (siglo XX) cuando se consigue introducir material genético de una especie en células de otra especie muy distinta.
En la naturaleza se produce una transferencia de material genético entre bacterias, fenómeno llamado transformación.
La transferencia de forma artificial se realiza mediante la técnica del ADN recombinante. A ésta se han ido sumandootras técnicas de ingeniería genética que se analizan seguidamente.
1.1. Fragmentación del ADN
Se basa en la capacidad de ciertas bacterias que contienen enzimas llamadas restrictasas o endonucleasas de restricción (actualmente se comercializan más de cien enzimas diferentes) que cortan el ADN por sitios específicos que reconocen, obteniéndose fragmentos de restricción (cuadro I). Para que sepuedan unir después los fragmentos de ADN extraño y el ADN que se utilizará como vector se han de cortar ambos con la misma restrictasa. Comparando dichos fragmentos se construyen los mapas de restricción, los cuales se usan para comparar genomas de especies diferentes y establecer cambios evolutivos así como para detectar mutaciones cromosómicas como delecciones e inserciones.
Cuadro I:Fragmentos de restricción originados por la enzima EcoRl
|Restrictasa |Secuencia |Fragmentos |
| (Bacteria origen) |reconocida |de restricción |
|EcoR1 |...G-A-A-T-T-C... |A-A-T-T-C...|
| (Escherichia coli) | ...G-T-T-A-A-G... | G... |
| | | G... |
| | | ...C-T-T-A-A |
1.2. Transformación por vectoresLa transformación de bacterias con ADN extraño se produce en muy pocas células (baja eficacia) en condiciones de laboratorio. Por ello, se emplean vectores genéticos que funcionan como taxistas que transportan a un cliente el ADN recombinante. Los vectores más usados son:
a) un plásmido (fragmento extra de ADN bicatenario circular de unos 4,3 kb, que existe en algunas especies de bacterias).b) un cósmido (similar al plásmido pero de mayor longitud, unos 40 kb).
c) un virus vector ( en este caso el ADN extraño que se quiere transferir se incorpora al ADN vírico y funciona como ADN recombinante).
Si la introducción de ADN extraño se realiza en células eucariotas no reproductoras se denomina al proceso transfección; y si la introducción se realiza en células reproductoras deplantas y animales, la alteración génica va a estar presente en todas células del cuerpo, en este caso se habla de transgénesis.
1.3. Selección de transformantes
La multiplicación de las células que contienen el ADN recombinante (ADNr), ya sea en un plásmido o en un cósmido, o en su propio ADN (si se usó un virus vector), produce una clonación de éste, es decir, la producción de múltiples copiasidénticas de ADNr que lleva el gen extraño, una copia en cada célula. Pero cada clon de células tendrá un fragmento de ADN extraño distinto. Al conjunto de estas copias de ADNr diferentes se denomina biblioteca genómica. Lo que se tiene que hacer ahora es seleccionar el clon de células (colonia crecida en agar) en cuyo interior está contenido el fragmento de ADN con el gen que interesa. Esto se...
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