Medicina

ii Edición 2004

Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad

Levantado de Texto: MSc. Anita Matamoros García Revisión de texto: Equipo Técnico Científico del CNDR y Hospitales Cuidado de la Edición: Dr. Gianfranco Profeti MSc. Anita Matamoros García Ing. Consuelo Vega Reyes Diagramación: Martha Medina Ruiz Diseño de portada: MSc. Anita MatamorosGarcía Realización de portada: Roberto Carlos Martínez Ch. Impresión: Litografía Nicaragüense (LITONIC)

MINISTERIO DE SALUD
El presente documento constituye un esfuerzo del Equipo Técnico Científico del Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia del Ministerio de Salud, reservándose dicho Ministerio, todos los derechos de autor conforme lo dispuesto en la legislación civil de la materia. Elpresente Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad, edición 2004, no puede reproducirse o transmitirse por método o forma alguna, sea electrónico o mecánico, incluyendo copias fotostáticas, cintas magnetofónicas, acumulación de información con memoria ni através de ninguna otra forma, sin autorización por escrito del Ministerio de Salud de Nicaragua.www.minsa.gob.ni Complejo Nacional de Salud Dra. Concepción Palacios. PBX (505) 289-4700. Apartado Postal: 107. Managua.

Procedimientos L a edición 2004 del Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad fue financiada por el PMSS.
Componente “Modernización de Hospitales”

Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad

iiiMARCO LEGAL
El presente documento, como Manual de Procedimientos tiene su sustento legal dentro del marco jurídico y regulatorio existente para el Sector Salud, principalmente lo dispuesto en la Constitución Política (Arto.59), Ley No.423 “Ley General de Salud”, su Reglamento y en la Ley Ejecutivo”, y su Reglamento, encaminados a garantizar el derecho a la salud de todos los nicaragüenses. La LeyNo. 423 “Ley General de Salud, en su Arto.4 establece: “Corresponde al Ministerio de Salud, como ente rector del Sector, coordinar, organizar, supervisar, inspeccionar, controlar, regular, ordenar y vigilar las acciones en salud, sin perjuicio de las funciones que deba ejercer frente a las instituciones que conforman el sector salud, en concordancia con lo dispuesto en disposiciones legalesespeciales”. De igual manera, la Ley General de Salud, en su Arto.2 establece que este Ministerio es el órgano competente para aplicar, supervisar, controlar y evaluar el cumplimiento de la presente Ley y su Reglamento; así como elaborar, aprobar, aplicar, supervisar y evaluar normas técnicas, formular políticas, planes, programas, proyectos, manuales e instructivos que sean necesarios para suaplicación. Es responsabilidad de los representantes de establecimientos proveedores de servicios de salud, entre otras consignadas en la Ley General de Salud, y su Reglamento, independientemente de su naturaleza jurídica, garantizar el cumplimiento de los manuales relativos a la salud y estándares de calidad establecidos por el Órgano Rector de la Salud.

iv

Manual de Procedimientos de Laboratorio enBioquímica Clínica y Control de Calidad

REPUBLICA DE NICARAGUA MINISTERIO DE SALUD
Lic. Margarita Gurdián López Ministra de Salud Dr. Israel Kontorovsky Artola Vice-ministro de Salud Dr. Enrique Alvarado Abaunza Secretario General Dr. Alcidez González Mairena Director General Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia Equipo Técnico Científico del Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia(CNDR) del Ministerio de Salud de Nicaragua Dr. Gianfranco Profeti MSc. Anita Matamoros García Ing. Consuelo Vega Reyes Asesor Programa de Control de Calidad en los Laboratorios Clínicos Resp. Dpto. Bioquímica Clínica Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia Directora Laboratorio Clínico Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia

Equipo Técnico Científico que colaboró en la revisión del...