medicina

Bioquimica medica
Al referirnos a los procesos de inhibición enzimática por retroalimentación. Relacione según mejor corresponda. Las opciones pueden ser usadas una, más de una o ninguna vez: 

a) Alósterica 
b) Acumulativa 
c) Concertada 
d) Cooperativa 

1) La inhibición completa se produce sólo cuando dos o más productos finales están presentes en exceso C 
2) La inhibición observadacuando se encuentran dos o más productos finales excede por mucho a los efectos aditivos D 
3) El efecto inhibidor de dos o más productos finales sobre una sola enzima reguladora es estrictamente aditivo B 


4) Al referirnos a cinética enzimática. La concentración de sustrato que produce la mitad de la velocidad máxima, se denomina: 

a) Keq 
b) Km 
c) Kps 
d) KQ 

5) Las Coenzimasson compuestos: 

a) Orgánicos termoestables de peso molecular bajo 
b) Orgánicos que se unen covalentemente a la enzima 
c) Inorgánicos que no se unen a la enzima, la acompañan 
d) Inorgánicos termolábiles de peso molecular alto 

6) Las siguientes especificidades en la capacidad catalítica de una enzima, son las listadas a continuación, EXCEPTO UNA: 

a) Esteroespecífica 
b)Especificidad óptica 
c) Especificidad por el tipo de reacción 
d) Especificidad por el tipo de termoespecificidad del reactivo 

7) Al final de las reacciones catalizadas por enzimas, estas se recuperan: 

a) Con cambios covalentes 
b) Sin cambio 
c) Sin cambios unidas covalentemente a la coenzima 
d) Con cambios unidas en forma electrovalente al grupo prostético 

8) La ecuación del DobleRecíproco o de Lieneweaver-Burk, se usa para determinar: 

a) Km y Vmáx 
b) Km y Vrew/2 
c) Keq y Vfinal 
d) Kps y Vi/Vmax 

Al referirnos a enzimas. Relacione las siguientes opciones aquí presentadas con el enunciado más apropiado. Tales opciones pueden ser utilizadas ninguna, una o más de una vez 

a) Isoenzima 
b) Grupo prostético 
c) Nicotinamida 
d) Sitio Activo 

9) Físicamentedistinta con la misma actividad catalítica A 
10) Forma enlaces covalentes con las enzimas B 
11) Constituyente esencial de las coenzimas para las oxidaciones y reducciones biológicas C 
12) Región restringida de la enzima que se ocupa de la catálisis D 
13) Modelo de la Emil Fisher de la cerradura y llave D 

Al referirnos a cinética de reacción enzimática. Relacione según mejor corresponda. Lasopciones pueden ser usadas una, más de una o ninguna vez: 

a) Reacciones en secuencia 
b) Reacciones en orden aleatorio 
c) Reacciones en orden compulsorio 
d) Reacciones ping pong 

14) Son consideradas reacciones de doble desplazamiento D 
15) Dado dos sustratos, cualquier de ellos puede agregarse primero para formar el complejo enzima sustrato B 
16) El grupo sujeto a transferencia sepasa directamente desde el sustrato donador al sustrato aceptor A 
17) Este tipo de reacción es explicado cuando al agregar un sustrato “A” se induce un cambio en la conformación alinea residuos esenciales para el enlace de un sustrato “B” C 
18) Todos los sustratos deben combinarse con la enzima antes de liberar cualquier producto A 
19) Están definidas por mecanismos en lo cuales uno o másproductos se desprenden de la enzima antes de la adición de todos lo sustratos. D 

20) Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al: 

a) Alterar el cambio de energía libre de la reacción 
b) Inhibir la velocidad de las reacciones inversas 
c) Cambiar la constante de equilibrio de la reacción 
d) Disminuir la energía de activación 

21) El efecto inhibidor de 2 o más productosfinales sobre una enzima reguladora, es estrictamente aditivo y se denomina inhibición por retroalimentación: 

a) Mixta 
b) Concertada 
c) Acumulativa 
d) Cooperativa 

22) El captopril, un inhibidor competitivo de la enzima de conversión de la angiotensina, puede utilizarse como agente terapéutico para la hipertensión. Los inhibidores competitivos cambian: 

a) La Vmax de la...