medicina

Procedimientos  de la tinción de Gram

1 º. En una diapositiva, frotis que contienen seco, cúbralo chorreando gotas de violeta de metilo y se deja durante 15 segundos;
2 º. Añadir agua a frotissobre el violeta-a-Metil que cubre toda la hoja. Deje reposar durante 45 segundos;
3 º. Tras el largo plazo, escurrir y enjuagar la mancha de colorante en un hilo de agua. Cubrir el portaobjetos conyodo de Gram o Lugol y dejar actuar durante 60 segundos;
4 º. Escurra y enjuague el lugol todo en un goteo de agua corriente;
5 º. Aplicar 95% de alcohol etílico o acetona, para blanquear elportaobjetos durante 10 a 20 segundos;
6. Lavar con un chorro de agua corriente;
7 º. Cubra toda la hoja con rubor safarina y dejar actuar durante unos 30 segundos;
Ocho. Lave el portaobjetos en un hilo;9. Limpie la cuchilla con la ayuda de un papel de filtro limpio o deje que se seque;
10. Aplique una gota de aceite de inmersión sobre el frotis y observar el objetivo de inmersión microscópico (100X).

Los resultados después de la tinción Gram para la clasificación de las bacterias en dos grupos:
Cuando las estructuras celulares están cubiertos por el colorante violeta de metilo-de-todamancha púrpura. Con la adición de la línea de contacto (soluto Lugol), la formación del complejo se produce yodo-pararosanilina, que tiene la propiedad de fijar el colorante primario se tiñeron lasestructuras.
Algunas estructuras pierden su color violeta rápidamente cuando hay un lavado con alcohol etílico, mientras que otros pierden su coloración más lenta o se pierde por completo. Los colores detinte de nuevo safranina estructuras que estaban descoloridos.
Las bacterias Gram-positivas, que tienen la pared celular compuesta de mureína (peptidoglicano - péptido N-acetil ácido murámico) duranteel proceso de blanqueo con etanol, retiene el colorante y se mantuvo ofrecida por tinción con colorante cebador (púrpura) . Las bacterias con pared celular Gram-negativo compuesta principalmente de...