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Curso de repaso para examen de aspirantes a residencias médicas
Universidad Panamericana
Abril, 2005
1. Cuales son las características de la gamopatía monoclonal de significado incierto?
a) Aumento de células plasmáticas en la médula ósea mayor al 20% y la presencia de una inmunoglobulina monnclonal en suero.
b) Ausencia de evidencia de una enfermedad maligna de células linfoides B y picomonoclonal sérico o urinario.
c) < 5% de células plasmáticas en médula ósea y disminución de las inmunoglobulinas séricas no munoclonales.
2. Son factores activadores de osteoclastos

a) IL-2, FNTα , IL-6
b) IL-5, EPO, M-CSF, receptor-α soluble de IL-6
c) IL-1b, IL-6, receptor−α soluble de IL-6, M-CSF
3. Son factores pronósticos en mieloma múltiple
a) Beta-2 microglobulina, proteína Creactiva., índice de marcaje de células plasmáticas.
b) Glicoproteína IIb 3α, proteína c reactiva, IL – 2
c) IL–6, β2 microglobulina
4. Factor de crecimiento y diferenciación, así como antiapoptótico para las células plasmáticas.

Dr. Alvaro Aguayo González
Abril, 2005
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Curso de repaso para examen de aspirantes a residencias médicas
Universidad Panamericana
Abril, 2005
1. Cualesson las características de la gamopatía monoclonal de significado incierto?
a) Aumento de células plasmáticas en la médula ósea mayor al 20% y la presencia de una inmunoglobulina monnclonal en suero.
b) Ausencia de evidencia de una enfermedad maligna de células linfoides B y pico monoclonal sérico o urinario.
c) < 5% de células plasmáticas en médula ósea y disminución de las inmunoglobulinasséricas no munoclonales.
2. Son factores activadores de osteoclastos
a) IL-2, FNTα , IL-6
b) IL-5, EPO, M-CSF, receptor-α soluble de IL-6
c) IL-1b, IL-6, receptor−α soluble de IL-6, M-CSF
3. Son factores pronósticos en mieloma múltiple
a) Beta-2 microglobulina, proteína C reactiva., índice de marcaje de células plasmáticas.
b) Glicoproteína IIb 3α, proteína c reactiva, IL – 2
c) IL–6, β2microglobulina
4. Factor de crecimiento y diferenciación, así como antiapoptótico para las células plasmáticas.
a) IL – 6
b) IL – 5
c) GM – CSF
5. La anemia mieloma múltiple se debe a:
a) Ocupación medular por células plasmáticas
b) Secreción de IL6, IL-1, TNFα y TNFβ
c) TGFb, ligando de Fas producidos por las células plasmáticas
d) a y b
e) a y c
6. Causas de insuficiencia renal en mielomamúltiple:
a) Producción de citocinas ( IL – 2, IL – 6 )
b) Proteinuria de Bence Jones e Hipocalcemia, TGFβ
c) Hipercalcemia y cadenas ligeras de inmuglobulinas
7. Terápia estándar en MM
a) Vincristina + adriamiana + dexametasona
b) Melfalan + prednisona
c) Dexametasona
8. Efectos benéficos del trasplante autólogo de médula ósea.
a) Destrucción de la médula ósea del receptor
b) Posibilidadde útilizar quimioterapia a dósis altas y efecto injerto contra tumor
c) Aumento de dosis de quimioterapia y radioterapia limitando la toxidad hematopoyética
C:\Documents and Settings\Alvaro Aguayo\Mis documentos\ENARM 2005 Hematología UP.doc
Dr. Alvaro Aguayo González
Abril, 2005
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9. Genes reconocidos como importantes para el éxito de trasplante alogénicos
a) Todos los genes delsistema HLA
b) Genes clase I y II del HLA
c) Genes HLA clase III y c-myc
10. Principales manifestaciones clínicas de la enfermedad injerto contra huésped
a) Fiebre, diarrea, hemólisis
b) Afección hepática, diarrea, afección cutánea
c) Afección hepática, diarrea, fiebre, hemólisis
d) Afección cutánea, inmunospresión, fiebre.
11. Cuál es la vía más importante para la activación de lacoagulación?
a) La vía intrínseca.
b) La vía extrínseca.
c) La vía común
d) El sistema de la calicreína.
e) Ninguna de las anteriores.
12. ¿ Cuál de los siguientes elementos del sistema de la coagulación NO es dependiente de vitamina K para su síntesis?
a) Factor II
b) Proteína C
c) Factor VII
d) Proteína S
e) Antitrombina III
13. El tiempo de protrombina evalúa:
a) La vía extrínseca...