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Páginas: 2 (383 palabras) Publicado: 10 de abril de 2014
El estrés oxidativo está cada vez más implicada como un posible mecanismo patogénico subyacente a muchas enfermedades, incluyendo asma, aterosclerosis, enfermedades cardiovasculares, diabetes,cáncer y enfermedad de Alzheimer. Las células son continuamente objeto de ataque por numerosos oxidantes que inducen estrés factores que incluyen choque térmico, la acumulación de hemo, la radiaciónhipoxia, radiación UV, óxido nítrico, citoquinas, y metales pesados​​.
Estos factores inductores de estrés como resultado la sobreproducción de especies reactivas de oxígeno (ROS), que están vinculados conel desarrollo de muchas enfermedades. La evidencia creciente indica que ROS mediar muchas vías de señalización que resultan en el resultado sobre o subproducción de biomarcadores clave y, finalmenteen condiciones patológicas. Biomarcadores junto con el procesamiento de ROS también se han asociado con la enfermedad


ROS se refiere comúnmente a los aniones superóxido, peróxido de hidrógeno,ácido hipohaloso, y radicales hidroxilo. ROS puede conducir al daño oxidativo de prácticamente cualquier molécula. La isquemia transitoria, se desplaza entre los entornos aeróbicas y anaeróbicas, y laexposición a la radiación, metales y medicamentos xenobióticos capaces de reaccionar con el oxígeno, puede resultar en todas elevada ROS. Hay muchas fuentes de ROS, incluyendo la NADPH oxidasa se​​activa, 12 - y 15-lipoxigenasa, la xantina oxidasa, la mieloperoxidasa, la superóxido dismutasa, y la respiración mitocondrial disfuncional. ROS también están producidas y liberadas por las célulasfagocíticas, como parte de una respuesta inmunitaria normal. Los fagocitos tales como macrófagos no sólo liberan citoquinas pro-inflamatorias, como parte de la respuesta inmune, sino que también liberanlisozimas, peroxidasas, elastasa, y las ROS para dañar al microorganismo invasor. La producción de ROS por los macrófagos también activa varias antiinflamatorios vías de señalización como parte del...
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