Medio Ambiente

ÍNDICE


1.- Definición.
2.- Historia.
3.- Obtención.
4.- Prohibición.
4.1.- Polémica.
4.2.- Malaria.
4.3.- Peligros y riesgos.
5.- Conclusión.














DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano)
De fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3)
DEFINICIÓN:
Es el principal compuesto de los insecticidas. Es incoloro y cristalino. Es muy soluble en las grasas yen disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es de 354 g/mol.
FÓRMULA: C14H9Cl5
DENOMINACIÓN DE LA IUPAC: 1,1,1-trichloro-2,2-di(4-chlorophenyl)ethane
MASA MOLAR: 354,49 g/mol
PUNTO DE EBULLICIÓN: 260 °C
DENSIDAD: 990,00 kg/m³
PUNTO DE FUSIÓN: 108,5 °C
HISTORIA:
Paul Hermann Müller fue un químico suizo y ganador en 1948 del Premio Nobel de Fisiología o Medicina por sudescubrimiento del DDT como un insecticida usado en el control de la malaria, fiebre amarilla, y muchas otras infecciones causadas por insectos vectores.
En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida pero, tras una campaña mundial que alegaba que este compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y ante el peligro de contaminación de los alimentos, se prohibió su uso.
Ya esto exponía alos peligros ecológicos derivados de la utilización del DDT, llegando a alegar incluso que acabarían desapareciendo todas las aves del mundo si se seguía usando ese insecticida. A raíz de ello, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) prohibiría el DDT en 1972.
El DDT fue excluido de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos de protección deplantas en 1969 bajo la Ley, en muchos países, para protección de plantas contra plagas y pestes. Actualmente está prohibida la producción, uso y comercialización de todos los productos de protección de plantas que contengan DDT. El DDT está designado como un producto químico CFP
OBTENCIÓN:
El DDT se puede sintetizar fácilmente a partir de sustancias de bajos costos que se consiguen sin ningunadificultad. Se obtiene por condensación del cloral, o tricloroacetaldehido, de fórmula CCl3CHO, con el clorobenceno, C6H5Cl, en exceso este último, en presencia de cloruro de aluminio, AlCl3 o ácido sulfúrico fumante (oleum), H2S2O7, como catalizador, obteniéndose con esto el DDT bruto, se purifica lavándolo con grandes cantidades de agua, haciendo que el DDT se separe de las impurezas junto con elagua, ya que al igual que otros hidrocarburos clorados, el DDT es prácticamente insoluble en agua. También podemos lavar el DDT bruto por neutralización con Na2CO3 después de drenar el ácido agotado.


PROHIBICIÓN:
En el bestseller Primavera Silenciosa, de 1962, Rachel Carson exponía todos los peligros ecológicos derivados de la utilización del DDT, llegando a alegar incluso que acabaríandesapareciendo todos los pájaros del mundo si se seguía usando ese insecticida. A raíz de ello, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) prohibiría el DDT en 1972.
El DDT fue excluido de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos de protección de plantas en 1969 bajo la Ley, en muchos países, para protección de plantas contra plagas y pestes. Actualmenteestá prohibida la producción, uso y comercialización de todos los productos de protección de plantas que contengan DDT. El DDT está designado como un producto químico CFP.
POLÉMICA:
El mismo año de la prohibición, 1972, el juez administrativo nombrado por la EPA Edmund Sweeney concluiría tras siete meses de audiencias en su informe de opinión que:
"el DDT no es un riesgo cancerígeno para elhombre... el uso del DDT bajo las regulaciones involucradas aquí no tiene un efecto deletéreo para los peces de agua dulce, organismos estuarianos, aves silvestres u otro tipo de vida salvaje".
(Sweeney, EM. 1972. "Recomendaciones del Examinador de las Audiencias de la EPA, y hallazgos concernientes a las audiencias sobre el DDT", 25 de abril de 1972 (40 CFR 164.32, 113 páginas)
A pesar de ello,...