Medio para estafilococos

INTRODUCCION:


Es un medio selectivo para el aislamiento y diferenciación presuntiva de estafilococos, en base a la producción
de pigmentos, la fermentación de manitol y la hidrólisis de gelatina, a partir de alimentos y otras muestras.
Staphylococcus aureus es un microorganismo que puede causar intoxicación alimentaria, y para su aislamiento, pueden usarse distintos medios sólidosselectivos: Baird Parker Medio (B02-141-05/06), Manitol Salado Agar (B02-118-05/06), o Estafilococo Medio 110 (B02-105-05/06).
En el medio de cultivo, el extracto de levadura y la tripteína aportan los nutrientes para el desarrollo de microorganismos. La gelatina es el sustrato de la enzima gelatinasa. La lactosa y el manitol son los hidratos de carbono fermentables. El cloruro de sodio, seencuentra en alta concentración, para inhibir el desarrollo de la flora acompañante excepto Staphylococcus spp., lográndose así un medio selectivo para el desarrollo de estos microorganismos.
Las ventajas de este medio por sobre los otros mencionados anteriormente, es que permite, en la misma placa,
obtener pruebas de identificación presuntiva de especie como ser: desarrollo de pigmentos, fermentaciónde manitol e hidrólisis de la gelatina.


OBJETIVO:

Aprender a sembrar en distintos medios de cultivo pera observar el crecimiento de colonias bacterianas en las cajas petri. Hacer la recogida de muestra de heces fecales y exudado bucofaríngeo, fijarla correctamente para poder aplicar la tinción de gran, observar con detalle para saber si hay cierto tipo de bacterias
Aprender a detectarbacterias mediante el cultivo agar para estafilococos que nos permitirá aislarlos en muestras de heces fecales y exudado faríngeo para su observación.

DESARROLLO:

Etiqueta de Agar para estafilococos:
Medio selectivo para el aislamiento y recuento de estafilococos

Contenido neto: 450 g

Formula aproximada para 1000 ml de agua purificada:
Extracto de levadura 2.5 g
Peptona de caseína10.0 g
Gelatina 30.0 g
Lactosa 2.0 g
D-manitol 10.0 g
Cloruro de sodio 75.0 g
Fosfato dipotasico 5.0
Agar 15.0
Ph final 7.0 +- 0.2

Ajustar y/o suplementar como se requiera para cumplir con los criterios de funcionalidad.
Higroscópico:
Conservarse bien cerrado, almacenar de 2-30 ªC

Método de preparación:
Suspender 149 g del polvo en un litro de agua purificada. Mezclarperfectamente, calentar con agitación frecuentemente un minuto asta su disolución completa.
Esterilizar a 121 ªC durante 15 minutos.
Suspender el precipitado con agitación al vaciar el medio. Si se desea, el medio puede eliminarse sin esterilizar hirviendo durante 5 minutos.
Determinar la funcionalidad del medio de cultivo con microorganismos típicos.
Agente de diagnostico:
Para uso exclusivode laboratorio clínico o de gabinetes
BIOXON es una marca registrada de
BECTON DICKINSON de mexico

PREPARACIÓN DEL MEDIO:
149 gr 1000 ml
4.7 g 300 ml

1. Prendimos el mechero para que el área de trabajo estuviera estéril.
2. Pesamos la cantidad obtenida de agar en la balanza.

3. Los grs se vaciaron en el matraz
4. Junto con la probeta se midieron los 400 ml de aguadestilada y se agregaron al matraz.
5. Se mezclo diluyendo el agar y el agua en el matraz pasándolo por el mechero durante un minuto.

6. Al llegar a un minuto se le coloco un tapón de algodón cubriéndolo con aluminio y sellándolo con cinta mezquine.


7. Se etiqueto el agar Mac Conkey.

Preparamos cuatro medios de verde brillante y tres de medio para estafilococos entre todo equipo.
SEMBRADODE MUESTRA:
1. Se puso a calentar el medio en los mecheros para que se hiciera líquido y no tenga partes semilíquidas.

2. Sacamos las cajas petri estériles.
3. Destapamos el matraz y las cajas cerca del fuego.
4. Pasamos la boca del matraz por el fuego antes de vaciar el medio.
5. Vaciamos el medio en las cajas cerca del machero.


6. Dejamos las cajas cerca del mechero semitapadas...