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Producto
Versión
Código BPCS
Dimensiones
Color Pantone
Validación

Folleto DI_VP
00E
12141-00E
105 x 148 mm
Negro
20 de Agosto del 2010

Vº Bº Pharmavita
Nombre
Firma
Fecha

DI_VP® COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO
NOMBRE GENERICO: ACIDO VALPROICO COMO
DIVALPROATO DE SODIO
PHARMAVITA®
Lea cuidadosamente esta información del producto antes de que usted comience a tomarDI_VP® y cada vez que usted
renueve su receta, en caso de que haya cambiado alguna información. Este folleto puede ayudarle a tomar correctamente
esta medicína. Sin embargo, este folleto no sustituye las consultas cuidadosas con su médico. Usted y su médico deben
hablar de DI_VP® al inicio del tratamiento y cada vez que usted tenga una consulta. No haga cambios en el tratamiento.
ni deje detomar el medicamento sin hablar primero con su médico.

1. Composición
Comprimidos de 250 mg y 500 mg con recubrimiento enterico
que contiene: divalproato de sodio equivalente a 250 mg y
500 mg. de ácido valproico respectivamente, dióxido de silicio
coloidal, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato
de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400,
copolimero de ácidometacrilico tipo C, simeticona, colorante
FD&C amarillo Nº 6, colorante FD&C rojo Nº 40.
2. Clasificación
Antímaniaco. Anticonvulsivante.
3. Recomendaciones de uso
Tratamiento de crisis epilépticas generalizadas convulsivas y no
convulsivas. Tratamiento de segunda elección de crisis parciales
complejas. En forma de monoterapia o terapia adjunta para el
tratamiento de crisi de ausenciasimples o complejas y como
terapia adjunta en pacientes con crisi múltiples que incluyen crisis
de ausencia. Tratamiento de episodios maníacos asociados con
el trastorno bipolar. Profilaxis de cefaleas de migrañas, no de
prímera linea.
Este medicamento debe ser usado sólo por indicación de su
médico.
4. Contraindicaciones. No tome DI_VP®:
• Si usted es alérgico o sensible a alguno de loscomponentes de
este medicamento.
• Si usted padece enfermedad del higado.
5. Advertencias y Precauciones especiales de empleo
Antes de usar este medicamento usted debe conversar con su
médico acerca de los riesgos y beneficios en su uso. Los aspectos
principales a considerar son:
• Embarazo: usted debe comunicar a su médico si está embarazada
o planea estarlo. Las mujeres en edad fértil debenemplear un
método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento con
DI_VP®.
• Lactancia: DI_VP® se excreta en la leche materna. Informe a su
médico si está proporcionando lactancia natural.
• Niños: no se ha establecido la tolerancia y la eficacia del litio en
niños menores de 6 años.
• Efectos sobre la capacidad de conduccion. Este medicamento
puede provocar somnolencia (darle sueño). Noconduzca
automoviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo
lo afectará este medicamento.
• El alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este
medicamento. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento
con DI_VP®.
• Dígale a su médico si usted es alérgico al divalproato de sodio
o otros medicamentos o alimentos.

• Antes de someterse a una intervención quirúrgica odental debe
informar a su médico o dentista que está tomando este
medicamento.
• Digale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades
al higado o algún tipo de trastorno sanguineo.
• Durante el tratamiento con ácido valproico, su médico le realizará
periódicamente controles sanguineos y de la función hepática.
• La suspensión del tratamiento debe realizarse de forma gradual.
Nosuspenda el tratamiento sin consultar con su medico, ya que
podria aparecer nuevas crisis de epilepsia.
6. Presencia de otras enfermedades
El efecto de un medicamento puede modifcarse por la presencia
de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos
de ellos severos. Comunique a su médico si padece de alguna
enfermedad, principalmente en los casos siguientes:
Pacientes con...