Mesotelioma

UNIVERSIDAD DE MONTEMORELOS
PATOLOGÍA III

MESOTELIOMA

ARISBET SOSA
PROFR. DANIEL CHÁVEZ
OBJETIVO
Dar a conocer a cualquier persona, ya sea experta en el área de la salud, estudiantes o inclusive a toda la población en general, las características clínicas del Mesotelioma.
Identificar el cuadro clínico de un paciente con mesotelioma maligno, como llegar a un diagnostico temprano y a untratamiento oportuno.
El mesotelioma es un tipo de cáncer poco común, por lo general relacionado con la exposición ocupacional al amianto (asbesto), y se caracteriza por fibrosis intersticial pulmonar difusa y cuerpos de amianto.
FACTOR CLAVE

* El mesotelioma, una forma de cáncer poco común, es una enfermedad en la cual se encuentran células cancerosas (malignas) en la bolsa que recubreel tórax (la pleura) o en la que recubre el abdomen (el peritoneo).
* El mesotelioma afecta con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres y la edad promedio para el diagnostico es a los 60 años.
* Entre los posibles síntomas de mesotelioma se incluyen la dificultad para respirar y dolor torácico.
* La absorción de los carcinógenos del humo de tabaco a las fibras de amianto puedenser importantes en relación con la notable sinergia entre el tabaquismo y la aparición de carcinoma broncógeno en trabajadores con amianto.

FACTORES IMPORTANTES

Introducción
El mesotelioma es el infrecuente cáncer de las células mesoteliales, que suele originarse en la pleura parietal o visceral, aunque también aparece, con mucha menos frecuencia, en el peritoneo y en el pericardio. Haadquirido mucha importancia porque se relaciona con la exposición ocupacional al amianto en el aire. Aproximadamente el 50% de los pacientes con éste cáncer tienen antecedentes con exposición al amianto. Los que trabajan directamente con el amianto tienen mayor riesgo, aunque han aparecido mesoteliomas en personas cuyas personas era vivir cerca de una fábrica que trabaja con amianto o ser familiarde un trabajador del amianto. El periodo de latencia de aparición de un mesotelioma maligno es prolongado, con frecuencia de 25 y 40 años después de la exposición inicial al amianto, lo que indica que son necesarios múltiples fenómenos genéticos somáticos para la conversión tumorígena de una célula mesotelial. Como se ha señalado antes, la combinación del tabaquismo y exposición del amianto aumentamucho el riesgo de carcinoma broncógeno pero no incrementa el riesgo de presentar mesotelioma.
La primera descripción histológica de éste fue realizada por E. Wagner en 1870, y no fue sino hasta 1960 cuando J.C. Wagner y colaboradores establecieron una vinculación entre el mesotelioma maligno y la exposición a asbestos; así, describieron una enfermedad con un largo periodo de latencia, queafectaba fundamentalmente a mineros y trabajadores de molinos expuestos a crocidolita.
La incidencia del mesotelioma en el ámbito mundial es variable. En Estados Unidos de América (EUA) se han notificado 2 200 nuevos casos por año, con un incremento aproximado de 50% en la última década. En el Reino Unido, esta neoplasia es la responsable de 2 700 a 3 000 muertes anuales, y se calcula que estas cifrascontinuarán aumentando hasta el año 2020, posterior a lo cual se predice una disminución de la incidencia debido a la aplicación de medidas reguladoras en la exposición y el uso de asbestos. En México es difícil conocer la incidencia real de mesotelioma, ya que no existe ningún caso reconocido como enfermedad laboral, y tan sólo se han notificado 66 casos de asbestosis entre 1995 y 1998. Gavira ycolaboradores, en su trabajo “El asbesto y la salud en la ciudad de México”, detectaron 52 casos de MM registrados en los archivos de los servicios de Anatomía Patológica de los distintos institutos nacionales de salud, así como del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) en el periodo 1980-1985.
Los...