Metodologia

CUARTOS LIMPIOS
Es una área de trabajo donde se llevan a cabo procesos que necesitan de un control riguroso ambiental y en la cual, la concentración de partículas es controlada por limitesespecíficos, elaborada y utilizada de tal manera que se minimice la introducción, generación y retención de las partículas en el interior del cuarto donde la temperatura, humedad, patrones de flujo de aire,movimiento de aire y presión son controlados para obtener bajos niveles de contaminación.
Clasificación de los cuartos limpios:
Industria electrónica: manufactura en proceso de semiconductores,manufactura en procesos de fabricación de discos y pantallas, investigación y desarrollo de nuevos productos nanotecnología.
Industria médica: juegan un papel indispensable para el control de cualquiertipo de bacteria que pueda generar infecciones a los pacientes que están en un proceso de cirugía, terapia o recuperación.
Industria farmacéutica: muchos procesos se realizan en cuartos limpios en loscuales se implementa el desarrollo de nuevos medicamentos, además son usados en la manufactura y empaque masivo de medicamentos.
Paramentos de los cuartos limpios.
Los parámetros más importantes enun cuarto limpio es su tiempo de recuperación, que es el tiempo necesario para que se vuelva a obtener las condiciones de limpieza para el que fue diseñado después de una perturbación.
Otrosfactores importantes en el control de partículas son los parámetros de la humedad y la temperatura los cuales deben estar bajos control.


Todos los equipos, herramientas y materiales que entren a uncuarto limpio deben de ser limpiados antes de entrar.

LASE ISO
Máximo # de partículasen el aire (Partículas en cada m3)

Tamaño de partícula

>0.5µm
>1µm
>5µm
1
 
 
 
2
4
 
 
3
35
8 
4
352
83
 
5
3520
832
29
6
35.200
8.320
293
7
352.000
83.200
2930
8
3.520.000
832.000
29.300
9
35.200.000
8.320.000
293.000


La US FEDERALSTANDARD 209, especifica el...