Metodologia
1.1) TITULO: las restricciones a las importaciones de medicamentos de uso crónico en la Republica Argentina.
1.2) AUTOR Y DIRECTOR DE TESIS:
Bottasso, Maria Julieta
Cristaldo, Aldana Noelia
Ocampo, Noelia Soledad
Lescano, Juan Pablo
Asesores:
Dr. Carli, Alberto
Lic. Carabajal, Javier
1.3) MARCO
Este proyecto de investigación fuerealizado en el marco de la asignatura “Metodología de la investigación”, entre Marzo y Junio de 2012, dictado en el Centro Regional Campana (UNLu), Bs. As. (Argentina), su confección y desarrollo fueron llevados a cabo teniendo en cuenta los requisitos establecidos por los docentes de dicha materia: Dr. Alberto Carli y Lic. Javier Carabajal, con el objetivo de alcanzar el método propuesto por laciencia.
2. RESUMEN TECNICO
2.1) INTRODUCCIÓN
En el presente proyecto de investigación nos proponemos abordar el tema que refiere a las restricciones a las importaciones de fármacos para el tratamiento de enfermedades crónicas.
En un contexto de crisis económico-financiera internacional, elactual gobierno de la Argentina adopta una política comercial de índole proteccionista, con el objetivo de preservar a la economía en cuanto a su industria local, balanza comercial eficiente, el empleo y el control de la fuga de divisas.
Entiéndase restricción como una barrera no arancelaria, que tiene como finalidad el impedimento por completo de las importaciones de ciertos bienes.
Unapolítica comercial puede ser definida como el conjunto de medidas gubernamentales que regulan el Comercio Internacional. Se trata de una política Estatal que influye en el Comercio mediante impuestos, subsidios y restricciones directas a las importaciones y a las exportaciones.
Nuestro punto de interés se centrara en los efectos que produce la prohibición a la importación de medicamentos de usocrónico.
2.2) OBJETIVOS
Objetivo General: Realizar un aporte a la Teoría Macroeconómica de las Prohibiciones Proteccionistas adoptadas para los fármacos de uso crónico.
Objetivo Específico: Conocer si la prohibición antes citada afecta de manera irrevocable o decisiva la oferta en el mercado de fármacos de uso crónico.
2.3) DISEÑO
Características de la investigación:
-DiseñoLongitudinal: las variables serán evaluadas en el tiempo con varias mediciones siguiendo su evolución.
- Recolección de datos: Diseño retrospectivo.
-Estudio Observacional.
-Diseño Explicativo.
3. POBLACION Y MUESTRA
Población: Usuarios de medicación para enfermedades crónicas en la RepublicaArgentina.
Muestra: Pacientes con diabetes y Alzheimer residentes en Zona Norte de la provincia de Buenos Aires.
HIPOTESIS
“Las restricciones a las importaciones afectan el uso de fármacos para tratamiento crónico.”
Objeto de estudio:
Uso de fármacos paratratamiento crónico.
Unidades de análisis:
Medicamentos para el tratamiento de Alzheimer (Rivastigmina).
Medicamentos para el tratamiento de Diabetes. (Metformina).
MARCO TEÓRICO
Para llevar a cabo el presente trabajo de investigación nos apoyamos en bases teóricas quese detallan a continuación:
✓ Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio (GATT).
GATT deviene de la sigla en inglés General Agreement on Tariffs and Trade.
Es un acuerdo multilateral entre sus países miembros, fue creado en 1948 debido a la necesidad de establecer un conjunto de normas comerciales y arancelarías.
El GATT era parte del plan de regulación...
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