Mitocondria

MITOCONDRIA:
FUNCIÓN, COMPONENTES
Y VIAS METABOLICAS

Presentado por:
Francis Elena Díaz Paternina
María Camila Sepúlveda García

Presentado a:
Dr. Ciro César Alvear Sedán

Universidad de Cartagena
Facultad de Ciencias Farmacéuticas
Cartagena de Indias D.T y D.C

MITOCONDRIA (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular.
Las mitocondrias sonpequeños cuerpos ubicados en el citoplasma (la materia que ocupa el espacio entre las paredes internas de la célula y el exterior del núcleo) de la célula que suelen presentar diferentes formas: filamentos, bastoncitos o esféricas y su tamaño suele variar entre 0.2 y 5 micras. Una característica resaltante de las mitocondrias es que contienen su propio ADN.
Las mitocondrias no permanecen estáticas en lacélula, al contrario, se mueven, cambian de tamaño y forma, se fusionan con otras mitocondrias o se dividen en otras más pequeñas. Su número suele ser variable, pudiendo ser sólo unas pocas o pasar del millar por célula.
Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando lasúltimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar.
Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella elcrecimiento y la capacidad de reproducirse.

COMPONENTES ENZIMATICOS DE LA MITOCONDRIA
La cadena respiratoria de la mitocondria es un conjunto de más de veinte transportadores de electrones distintos, asociados a un número indeterminado de péptidos estructurales. Se dice que la cadena respiratoria funciona como una bomba de protones gobernada por procesos de oxidación-reducción.
La cadena respiratoriatransfiere electrones desde el par NAD⁺/NADH hasta el par O2/2H2O lo que supone una diferencia de potencial redox de 1,1 voltios. Gran parte de la cadena respiratoria es reversible, y para catalizar tanto la reacción en una dirección como en la opuesta es necesario que los componentes redox funcionen en unas condiciones en las que tanto las formas oxidadas como las reducidas se encuentren enconcentraciones apreciables.
La transferencia de electrones desde las deshidrogenasas solubles del ciclo del ácido cítrico requiere la presencia de un cofactor que sea lo suficientemente móvil como para servir de conexión NAD⁺/NADH.
Mientras la mayoría de los electrones son transferidos a la cadena respiratoria de esta forma, existe otro grupo de enzimas que catalizan deshidrogenación de sustratos, estasenzimas son: succinato deshidrogenasa, α-glicerofosfato deshidrogenas y la flavoproteinas transportadora de electrones (que transfieren electrones procedentes de la β-oxidación de los ácidos grasos). Catalizan la entrada directa de los electrones en la cadena respiratoria, esta transferencia directa precisa que estas enzimas se encuentran en contacto directo con la cadena respiratoria, es decirestán ligados a la membrana.
Los transportadores redox que se encuentran en la cadena respiratoria consisten en flavoproteinas, que contienen FAD o FMN como grupos prostéticos fuertemente ligados y que se reducen por (2H + 2e⁻); citocromos, con porfirinas como grupo prostético, que se reducen por 1e⁻; proteínas ferrosulfuradas (con hierro no hemínico) que poseen grupos prostéticos y que experimentantambién una reducción por 1e⁻; ubiquinona, un cofactor liposoluble que se encuentra libre y que es reducido por (2H + 2e⁻); y finalmente cob5e unido a proteínas, que puede ser reducido de Cu² a Cu¹.
Los citocromos fueron los primeros componentes encontrados y la mitocondria posee de los tipos a,b y c. Los citocromos de tipo d y o se encuentran como oxidasa terminales en las cadenas de algunas...