Morfología

Clase1: Morfología y agrupaciones bacterianas.
Células Procariontes y eucariontes tienen similitudes y diferencias.
- Similitudes: Comparten una membrana y presentan Lípidos, Proteínas, CH y A. Nucleídos.
- Diferencias: Procariontes son más pequeñas que los eucariontes, ausencia de orgánulos internos, carecen de organelos y orgánulos.
Los organismos procariontes carecen de sistemas deendomembranas
- Filogenia: estudio del parentesco o relaciones evolutivas entre los organismos. Árbol filogenético establece la cercanía evolutiva con otros organismos. La filogenia se basa principalmente y exclusivamente en el genotipo, con marcadores molwculares que están en el genoma llamados Relojes molecular: es una molecula de ADN para medir las distancias evolutivas de los organismos, establecela filigenia.
Características del reloj molecular:
1) tiene que ser ubicuo (que este en todos los organismos)
2) presentar la misma función en todos los organismos.
3) tiene que ser conservado: tiene que aguantar pocas mutaciones.
Todo esto lo cumple el gen 16S RNAr y en el 18s, el árbol se creó por la comparación de ambos genes.
**- Taxonomía: Clasificar los organismos, no se basaexclusivamente en el reloj molecular si no también en el FENOTIPO.

¿Qué tan pequeños son los microorganismos?
procariontes promedio tiene el tamaño de una mitocondria, pero no son todas.
Agrandar la imagen no es lo mismo que aumentar la resolución.

Resolución: es la capacidad de detectar dos puntos como independientes
Esto se vio a través de dos sistemas:
1Microscopia:
Diferencia entre el deluz y electrónico es la resolución.
Óptico: bacterias, la forma y como se agrupa.
Electrónico: lo mismo peo además las estructuras internas. (ADN y Ribosomas)
1) Microscopía óptica (LUZ)
a) Campo Claro: Es la forma clásica, y la luz incide de forma perpendicular en la muestra, la muestra debe ser lo suficiente delgada para que la luz pase, y la otra es que tiene que estar teñida porque elcampo claro no produce contraste. (La muestra se destruye eso es una desventaja).
Es descendiente de los microscopios primitivos.
b) Campo Oscuro: la muestra incide en forma oblicua (efecto Tindal), Ventaja no se destruye (se ven bacterias vivas y no se necesita teñir), desventaja es que no usa tinción no tengo diferencia. El objetivo recibe la luz reflejada. La muestra se ilumina con luz fuerteindirecta.
c) Fluorescencia: se base en un fluoroforo.
La muestra se trata con sondas: Anti Cuerpo para poder identificar partes de la célula que estoy tiñendo, se conjugan con un fluoroforo que es una molécula que absorbe luz a cierta longitud de onda y reflejara en una longitud de onda diferente.
Va tener un filtro y permite que tipo de LO quiero, el espejo dicroico y tiene la gracia defuncionar de dos manera n la luz azul (revota) reflejando y con la verde refractando. Se puede usar distinto fluoroforo para identificar lo que quiero. (Destruye la muestra igual)
Permite marcar estructuras específicas o células determinadas con fluoróforos (emiten luz cuando son excitados)
2) Microscopia Electrónica. Son todas a blanco y negro.
- Transmisión (en 2D): Análoga a campo claroElectrones de forma perpendicular
- Barrido (3D): Análoga a campo oscuro, los electrones incide de forma oblicua es 3D porque capta los electrones que rebotan en las células cubiertas con una delgadísima película de un metal denso.
Aumento efectivo: 1.000.000 de veces.
Se ocupan sondas de metales pesados para observar lo que deseamos.

Tinciones en Microscopía óptica.
- Tinciones positivas: quetiñen lo que yo quiero ver.
- Tinciones negativas: tiñen todo excepto lo que quiero ver.
- Tinciones Simples o Generales: para teñir todas las estructuras sin discriminación, la utilidad es para observar la forma de la bacteria y como se agrupa.
- Tinciones diferenciales: para discriminar un organismo de otro (los tiñen de distinta forma una de otra).
- Tinciones diferenciales. GRAM: Creada por...