Mutaciones

Mutaciones: Errores de la síntesis de proteínas.
Se produce por alteraciones del ADN. Hay muchos tipos y algunas se pueden heredar, ñas de las células sexuales se heredan y la de las somáticas no.

Causas:
1. Naturales: Se dan todo el tiempo, causa de la variabilidad genética. Espontáneas, son la base de la evolución.
Errores en el ADN:
- falla en la lectura en el momento de lareplicación.
- cambio de base nitrogenada
- mal enrollamiento de una hebra, se desordena

2. Inducidas: motivos externos que provocan el cambio.
Agentes:
- físicos: radiaciones – rayos x, ultravioletas
- químicos: gases tóxicos, nicotina, drogas.
- biológicos: bacterias, helicobacterias.

Efectos:
1. Nocivos – transtornos e incluso la muerte, tumores que dan cáncer.
2. Beneficiosas – cuandopermiten la sobrevivencia de las especies frente a los cambios bruscos, permite adaptaciones. Favorece la evolución.
3. Neutras – se producen sin mayor efecto.

Clases:
1. Puntuales o genéticas: son la secuencia de los nucleótidos del ADN por lo tanto también del RNA.
- Se tiene la secuencia normal de ADN (secuencia de bases), pero si cuando se duplica cambia la base, cuando se leen lostripletes hay uno diferente, (si codifica el mismo aminoácido no pasa nada, pero puede pasar lo contrario). También puede haber de adición de una base, y de supresión de una base.






















2. Cromosómicas:
- Variaciones en la estructura:
1er caso: Deleción: Se pierden genes del cromosoma.
2do caso: Translocación: Se cambia de orden, se traslada – se pasa unsegmento a otro.
3er caso: Inserción: se agregan genes o partes del cromosoma
4to caso: Inversión: Se cambia de posición 2 fragmentos del cromosoma o genes.



-Variaciones en el número de cromosomas:
En la imagen de la izquierda, mala separación de cromosomas.
En la imagen de la derecha, mala separación de cromátidas



















Poliploidías: esta irregularidadconsiste en la existencia de más de dos juegos cromosómicos, creando individuos u organismos poliploides.
Se produce por defectos de la meiosis en la profase cuando los cromosomas homólogos se aparean en el proceso llamado sinapsis para formar tétradas, y no se separan durante la anafase I, esto da lugar a una célula con todo el complemento cromosómico y la otra con ninguno donde la primera pasa por lasegunda división meiótica y produce gametos diploides. Por lo que si este gameto se une con otro normal producirá un cigoto triploide (estéril).
Las poliploidías pueden ser ,según el número de genomios completos que posee el individuo, triploidías (con 3n cromosomas), tetraploidías(con 4n),hexaploidías (con 6n), etc. Estas anomalías causan un aumento de tamaño celular, que pueden ir acompañadosde un aumento de tamaño del cuerpo. También pueden ser autopoliploides, cuando todas las dotaciones cromosómicas pertenecen a la misma especie, o alopoliploides, cuando se han producido por hibridación de distintas especies.
Esto ocurre con mayor frecuencia dentro del reino vegetal,que en el reino animal. En los animales, al no haber un aumento relevante, aunque el tamaño celular sea mayor , elnúmero de células es más bajo y la funcionalidad orgánica se altera. Los animales poliploides son por ello poco posibles. Solo unos pocos de grupos de insectos, crustáceos y algunos anfibios y peces suelen mostrar series de poliploides.

Consecuencias fisiológicas.

- Aumenta el tamaño celular.
- El ciclo celular es más lento.
- Nivel hormonal menor.
- Relaciones hídricas: Menor densidad delos estomas pero mayores células guarda y por menor transpiración. Por ello los poliploides aguantan mejor en ambientes más secos que el diploide.
- Aumenta el metabolismo secundario, aparecen nuevas sustancias. Resistencia a plagas, herbivoría, enfermedades etc.
- La fotosíntesis disminuye un 10%
- Desarrollo: Semillas más grandes, que germinan más despacio y con un índice de germinación...