MUTACIONES

MUTACIONES.
MILENA LOPEZ/MARIA F PEREZ/ EDUARDO DEMOYA/ GUSTAVO ROMERO.
Estudiantes de medicina veterinaria y zootecnia.
Facultad de ciencias agrarias. Universidad de pamplona. 2015.
RESUMEN
En el campo de la genética le llamamos una mutación a el cambio de información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos), que produce una variación en las característicasde este que se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN, Las mutaciones afectan al genotipo y por eso son heredables en el material hereditarioque no se puede explicar mediante segregación o recombinación. Dan lugar a variaciones medibles en los caracteres de los individuos de una especie, definición dada por Hugo de Vries en 1901. Esta definición a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick 1953), seria que unamutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. En el campo e la mutación existen una gran variedad de mutaciones las cuales como la mutación génicas son las que Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única letra en una frase completa; la mutación cormosomicas El cambioafecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura, la identificación de cada cromosoma individual permite detectar cambios en la estructura cromosómica (Longitud, relación de tamaño entre los brazos, la heterocromatina y los engrosamientos y los organizadores nucleares). La mutación genómicas Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos(poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía). Por lo tanto podemos concluir que las mutaciones vienen de generación en generación algunas veces por fallas en la información genética que pueden desarrollarse durante el periodo de gestación o incluso tiempo después por mutágenos.




ABSTRA


In the field of genetics we call a mutation of change of genetic information (genotype)of a living being (often through contact with mutagens), which produces a variation in the characteristics of this that occurs spontaneously and suddenly and inheritable to offspring. This change will be present in a small proportion of the population (variant) or body (mutation).
The genetic unit is able to mutate the gene, the unit of hereditary information that is part of the DNA Mutationsaffecting the genotype and therefore are heritable in hereditary material that can not be explained by segregation and recombination. Result in measurable changes in the characters of individuals of a species definition given by Hugo de Vries in 1901. This definition from knowledge of the genetic material is DNA and the double helix proposed to explain the structure of hereditary material (Watson andCrick 1953), would be that a mutation is any change in the nucleotide sequence of DNA. Field mutation and there are a variety of mutations which are as gene mutation which a point mutation is a single nucleotide change or a small number of nucleotides. You could compare it with the fact of changing a single letter in a complete sentence; Change the chromosomal mutation affects a chromosomesegment (more than one gene), therefore its structure, the identification of each individual chromosome to detect changes in chromosome structure (length, size ratio between the arms, heterochromatin and the thickening and nuclear organizers). ). The genomic mutation affects the whole genome, increasing the number of chromosome sets (polyploidy) or reducing it to a single series (haploid or)....