Nada

Tarea
Bioquímica enzimas y factores que afectan o regulan el ciclo de Calvin:

Ribulosa1,5BP carboxilasa/oxigenasa= Rubisco : fija el co2 en la ribulosa, 15 bifosfato.
Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GADPDH)
Ribulosa 5P quinasa
TriosaPisomerasa

Fructosa-1,6 bifosfatasa  
Sedoheptulosa-1,7 bifosfatasa
Regulación del Ciclo de Calvin:
Este ciclo está regulado porluz, por cambios de pH y Mg+2, por variaciones de la [ ] o actividad específica de enzimas implicados, y por modulación por cambios en la [ ] de sustrato y producto.
Hay 2 tipos de regulación enzimática, mediante la formación de enlaces covalentes y mediante las interacciones no covalentes.

-         1. Formación de enlaces covalentes:
Hay 5 enzimas del ciclo que son reguladas por la luz:-          Rubisco
-          3P Gliceraldehido deshidrogenasa
-          Fructosa 1,6 biFosfatasa
-          Sedoheptulosa 1,7 bifosfatasa
-          Ribulosa 5P quinasa : fosforibulosa quinasa
 
Ferredoxina-tiorredoxina
De este tipo de regulación hay 2 mecanismos de regulación:
 
a)      Todas excepto la rubisco regulan su actividad mediante el sistema  ferredoxina-tiorredoxina que activa avarias enzimas:
 
-          Gliceraldehido-3Pdeshidrogenasa
-          Fructosa-1,6fosfatasa
-          Sedoheptulosa-1,7-biPfosfatasa
-          Ribulosa-5Pquinasa
-          NADP-malato deshidrogenasa en la fotosíntesis de C4.

Vía de 4 carbonos

Vía de C4(Hatch-Slack)- proceso NADP-ME (NADP-malic enzyme =NADP-ME)
La vía de 4 carbonos, vía C4 o ruta C4, también denominada vía deHatch-Slack en honor a sus descubridores, es una serie de reacciones bioquímicas de fijación del carbono proveniente del CO2 atmosférico. El proceso consiste en la captación del dióxido de carbono en las células del mesófilo de la planta pero el CO2, en vez de utilizarse inmediatamente en el ciclo de Calvin, reacciona con el fosfoenolpiruvato (PEP) gracias a la catálisis de la enzima fosfoenolpiruvatocarboxilasa. El producto final de la reacción entre el PEP y el CO2 es el oxalacetato, que posteriormente se convierte en malato. El malato se transporta hacia las células de la vaina, donde es descarboxilado, produciendo el CO2 necesario para el ciclo de Calvin, además de piruvato. Este último pasa nuevamente al mesófilo donde se transforma por medio de ATP en fosfoenolpiruvato, para quedarnuevamente disponible para el ciclo.
La ventaja de este proceso radica en el hecho de que al estar la RuBisCO encerrada en las células de la vaina se le impide la posibilidad de que reaccione con oxígeno en situaciones en las cuales la concentración de CO2 sea muy baja, por lo cual se reduce considerablemente la pérdida de energía y de CO2 a través de la fotorespiración. Incluso las moléculas dedióxido de carbono generadas por la fotorespiración se reutilizan a través del PEP, que captura aquellas en el mesófilo para que ingresen al ciclo de Calvin.
Las plantas que usan esta vía para la fijación del carbono se denominan plantas C4; entre ellas, se pueden mencionar el maíz, la caña de azúcar, la invasora Cynodon dactylon (grama), el sorgo y el amaranto.


Metabolismo ácido de lascrasuláceas
El metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) es un tipo de metabolismo que se da en plantas y que se descubrió en la familia de las crasuláceas, de ahí su nombre. El nombre de metabolismo ácido hace referencia a la acumulación de ácidos orgánicos durante la noche por las plantas que poseen este mecanismo de fijación de carbono. Esta vía metabólica es semejante a la vía C4, sin embargo en lavía CAM la separación de los dos carboxilaciones no es espacial, como ocurre en las plantas C4, sino temporal.[1]
Estas plantas tienen dos carboxilaciones separadas temporalmente:
* Fijación nocturna de CO2. Esta primera fase se da en la noche (vía de 4 carbonos), cuando tienen los estomas abiertos. A través de ellos la planta capta CO2 atmosférico y la fosfoenolpiruvato carboxilasa lo...