nano
Páginas: 13 (3152 palabras)
Publicado: 29 de julio de 2014
1. MOTIVACIÓN Y RELEVANTE FONDO EXPERIMENTAL
Nanocompuestos magnéticas blandas a base de Fe-Co-y son obtenido por cristalización parcial (primaria) de un inicialmente precursor amorfo para formar una microestructura compuesta de nanocristales basadas en Co Fe, incrustadas en un molde de cristal matriz amorfa enriquecido [1-4]. El pequeño tamaño de grano de la microestructura nanocompuesto escrítico para la obtención propiedades magnéticas blandas deseables [5].
Investigaciones recientes de cristalización primaria de alta Co-que contiene
(Co, Fe) 89Zr7B4 y (Co, Fe) nanocompuestos 88Zr7B4Cu1 han demostrado grandes respuestas a procesamiento de campo magnético [6-10]. Las energías libres similares de centrada en el cuerpo cúbico (CCO), la cara cúbica centrada (fcc) y closepackedhexagonal (PCH) fases también se traduce en una primaria más compleja proceso de cristalización que en correspondiente rica en Fe aleaciones, donde las estructuras bcc-derivados son mucho más estables.
Se observaron propiedades magnéticas interesantes técnicamente para la Co-rico----y Co-Fe Nb Si B---basada en Co Fe Zr Si B- aleaciones [11-13], pero nos hemos centrado en la simple (Co, Fe) 89Zr7B4 y(Co, Fe) Aleaciones 88Zr7B4Cu1. Debido a la relativamente baja solubilidad de Zr y B en forma cristalina a granel Fe, Co-aleaciones, se comparó la identidad fase del nucleado granos nanocristalinos con las predicciones basadas en la mayor sistema binario Fe-Co [7,8,14].
La aplicación de la teoría clásica de nucleación a estas sistemas complejos se inspiró en los trabajos recientes en la comprensiónla selección de fase de gotitas de líquido altamente supercongelados Los sistemas más simples de [15-20], como se menciona en nuestra anterior trabajar . Los complejos químicos de los nanocompuestos hacer un tratamiento totalmente cuantitativa intratable, y el objetivo de este manuscrito es presentar predicciones generales para la nucleación en Co-ricos aleaciones nanocompuestos basados en CoFe, utilizando La teoría clásica de nucleación en una serie de simplificar supuestos. Los La creación de un núcleo implica la formación de una interfase en los límites del nuevo estado. Se gasta cierta energía para formar esta interfase, basada en la energía de superficie de cada estado. Si un hipotético núcleo es demasiado pequeño, la energía que se liberaría al formarse su volumen no seríasuficiente para crear su superficie, y no se produciría nucleación. El tamaño crítico del núcleo se puede expresar mediante su radio, y cuando r=r* (o r crítico) entonces se produce nucleación.Al irse haciendo más favorable el cambio de estado, la formación de un cierto volumen de núcleo libera la suficiente energía para formar una superficie cada vez más grande, permitiendo que sean viables núcleosprogresivamente más pequeños. Finalmente, la activación térmica porporcionará la suficiente energía para formar un núcleo estable. Luego estos pueden crecer hasta que se restablece el equilibrio termodinámico.
Este proceso puede explicarse por el modelo del cristal de Kossel. Si concebimos la unidad de crecimiento como una partícula que puede enlazarse con hasta 6 partículas más, y considerando quecada una de estas partículas tiene una dimensión de 1*1*1, la formación de unidades de nucleación se puede tabular, quedando así:
Resultados se comparan con interesante observaciones experimentales reportados en trabajos recientes [6 - 10,14], y nos muestran que la nucleación clásica en estado estacionario argumentos de la teoría puede proporcionar una justificación para ellos bajo supuestosrealistas. Este tratamiento debe ser sencillo visto sólo como un punto de partida para la comprensión de tan complejo sistemas. Por ejemplo, un gran cuerpo de trabajo reciente realizado por Kelton et al. [21-24] preguntas de la validez de la nucleación clásica la teoría de los sistemas de separación de composición donde difusión de largo alcance en la fase de los padres es relativo lento a las...
Nanocompuestos magnéticas blandas a base de Fe-Co-y son obtenido por cristalización parcial (primaria) de un inicialmente precursor amorfo para formar una microestructura compuesta de nanocristales basadas en Co Fe, incrustadas en un molde de cristal matriz amorfa enriquecido [1-4]. El pequeño tamaño de grano de la microestructura nanocompuesto escrítico para la obtención propiedades magnéticas blandas deseables [5].
Investigaciones recientes de cristalización primaria de alta Co-que contiene
(Co, Fe) 89Zr7B4 y (Co, Fe) nanocompuestos 88Zr7B4Cu1 han demostrado grandes respuestas a procesamiento de campo magnético [6-10]. Las energías libres similares de centrada en el cuerpo cúbico (CCO), la cara cúbica centrada (fcc) y closepackedhexagonal (PCH) fases también se traduce en una primaria más compleja proceso de cristalización que en correspondiente rica en Fe aleaciones, donde las estructuras bcc-derivados son mucho más estables.
Se observaron propiedades magnéticas interesantes técnicamente para la Co-rico----y Co-Fe Nb Si B---basada en Co Fe Zr Si B- aleaciones [11-13], pero nos hemos centrado en la simple (Co, Fe) 89Zr7B4 y(Co, Fe) Aleaciones 88Zr7B4Cu1. Debido a la relativamente baja solubilidad de Zr y B en forma cristalina a granel Fe, Co-aleaciones, se comparó la identidad fase del nucleado granos nanocristalinos con las predicciones basadas en la mayor sistema binario Fe-Co [7,8,14].
La aplicación de la teoría clásica de nucleación a estas sistemas complejos se inspiró en los trabajos recientes en la comprensiónla selección de fase de gotitas de líquido altamente supercongelados Los sistemas más simples de [15-20], como se menciona en nuestra anterior trabajar . Los complejos químicos de los nanocompuestos hacer un tratamiento totalmente cuantitativa intratable, y el objetivo de este manuscrito es presentar predicciones generales para la nucleación en Co-ricos aleaciones nanocompuestos basados en CoFe, utilizando La teoría clásica de nucleación en una serie de simplificar supuestos. Los La creación de un núcleo implica la formación de una interfase en los límites del nuevo estado. Se gasta cierta energía para formar esta interfase, basada en la energía de superficie de cada estado. Si un hipotético núcleo es demasiado pequeño, la energía que se liberaría al formarse su volumen no seríasuficiente para crear su superficie, y no se produciría nucleación. El tamaño crítico del núcleo se puede expresar mediante su radio, y cuando r=r* (o r crítico) entonces se produce nucleación.Al irse haciendo más favorable el cambio de estado, la formación de un cierto volumen de núcleo libera la suficiente energía para formar una superficie cada vez más grande, permitiendo que sean viables núcleosprogresivamente más pequeños. Finalmente, la activación térmica porporcionará la suficiente energía para formar un núcleo estable. Luego estos pueden crecer hasta que se restablece el equilibrio termodinámico.
Este proceso puede explicarse por el modelo del cristal de Kossel. Si concebimos la unidad de crecimiento como una partícula que puede enlazarse con hasta 6 partículas más, y considerando quecada una de estas partículas tiene una dimensión de 1*1*1, la formación de unidades de nucleación se puede tabular, quedando así:
Resultados se comparan con interesante observaciones experimentales reportados en trabajos recientes [6 - 10,14], y nos muestran que la nucleación clásica en estado estacionario argumentos de la teoría puede proporcionar una justificación para ellos bajo supuestosrealistas. Este tratamiento debe ser sencillo visto sólo como un punto de partida para la comprensión de tan complejo sistemas. Por ejemplo, un gran cuerpo de trabajo reciente realizado por Kelton et al. [21-24] preguntas de la validez de la nucleación clásica la teoría de los sistemas de separación de composición donde difusión de largo alcance en la fase de los padres es relativo lento a las...
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