Nomenclatura quimica

NOMBRE | NOMENCLATURA |

ALCANOSHidrocarburos (C-C) | 1.- se busca la cadena mas larga. Esta será la cadena principal. Si hay más de una cadena igual, se elige como principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales.2.-Se numeran los átomos de carbono principal comenzando por los extremos más próximos a la ramificación, de tal manera que los carbonos con ramificaciones tengan elnúmero mas bajo posible.3.- Se nombran las cadenas laterales indican su posición en la cadena principal con un numero que precede al nombre de la cadena lateral este se obtiene sustituyendo el prefijo –ano por –il.4.-Por ultimo se nombra la cadena principal. |
ALQUENOSHidrocarburos (C=C) | *Se escoge la cadena de átomos que contenga doble enlace.*se enumera por el extremo mas cercano al dobleenlace. Para indica la presencia del doble enlace se le cambia la terminación ano por terminación eno, indicando la posición del doble enlace, si tiene mas de un doble enlace se le antepone el prefijo di, tri, tetra,etc. |
ALQUINOS | *En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman triple enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremomás cercano al enlace triple. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación INO. |
BENCENO | IUPAC: Los carbonos del anillo se enumeran de tal forma que quede el nombre común como nombre base.DE POSICION: Son 3 isómeros posibles para un anillo bencénico elcual se puede nombrar por sus posiciones; Orto, Meta y Para. |
ALCOHOLES | *Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo –OH, este será el hidrocarburo base. *Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por ol de los alcoholes. Los grupos sustituyentes se nombran igual que los alcanos.*Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome ellocalizador más bajo.*La presencia de otros grupos oxidrilos se indica con olm diol, triol.COMUN: Se forma uniendo la palabra alcohol el nombre del radical con la terminación ico.CARBINOL: A los nombres de los sustituyentes se les agrega la terminación carbinol. |
FENOLES | El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos, conocido comosistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muysencillas que permiten nombrarCualquier compuesto orgánico a partir de su fórmula desarrollada, o viceversa. Esta esLa "nomenclatura sistemática". Además existe la "nomenclatura vulgar", que era elNombre por el que se conocían inicialmente muchas moléculas orgánicas Ácido acético, formaldehido, estireno, colesterol, etc), y que hoy día está aceptada.El nombre sistemático está formado por un prefijo,que indica el número de átomos decarbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuestoOrgánico de que se trata. |
ETERES Y EPOXIDOS | Se nombran en 4 sistemas: IUPAC, común y oxi.IUPAC:1.- se deriva de la raíz –alc de alcano y oxi de la raíz de la palabra oxigeno.2.- el nombre se deriva del hidrocarburo base, usando como prefijo el nombre del grupo alcoxi e indicando suposición por medio de un número.3.-cuando el éter es mas complejo se emplea el prefijo oxa para indicar la presencia del oxigeno, que pasa a formar parte de la cadena continua mas larga y se le asigna un número como si fuera un carbono mas. La posición del oxigeno se indica con un numero enseguida el prefijo oxa, unido al nombre del alcano, al oxigeno se le da el numero mas pequeño.Sistema común:1.-este se maneja para éteres asimétricos: se dan los nombres de los grupos R de menor a mayor complejidad en dos palabras separadas seguidas de la palabra éter. 2.- para éteres simétricos; se menciona una ves el nombre del grupo R anteponiendo el prefijo di y acompañado de la palabra éter o mencionando primero la palabra éter el nombre del radical y la terminación ico. Oxi: Solo puede nombran...