Núcleo

DINÁMICA DE LA ACTINA Y TRÁFICO DE MEMBRANAS ASOCIADO AL COMPLEJO DE GOLGI: PAPEL REGULADOR DE RHOA, RAC1 Y CDC42
Autores: Olga Belén Matas Guadix
Directores de la Tesis: Gustavo Egea Guri
Lectura: Universidad de Barcelona (España) 2007
RESUMEN
El trabajo llevado a cabo en esta tesis contribuye a esclarecer la relación morfo-funcional entre la actina y el complejo de Golgi. Estudiosprevios del laboratorio ponen de manifiesto que la actina regula no sólo la posición y morfología del complejo de Golgi en la célula (di Campli et al., 1999; Valderrama et al., 1998) sino también el transporte de proteínas desde el CG al retículo endoplasmático (transporte retrógrado; Valderrama et al., 2001). Un trabajo más reciente de nuestro grupo muestra a la Rho GTPasa Cdc42 como elcomponente molecular que regula los efectos del citoesqueleto de actina sobre el CG (Luna et al., 2002). En este trabajo se pone de manifiesto que Cdc42 se localiza en el CG y su activación comporta su acumulación en los laterales de las cisternas de este orgánulo. Además, la forma activa de Cdc42 (GTP-Cdc42) regula negativamente el transporte retrógrado de proteínas actuando a través de N-WASP y delcomplejo multiproteico Arp2/3.
De estos resultados concluimos que la vía de señalización Cdc42-N-WASP-Arp2/3 que gobierna la nucleación y polimerización de actina a nivel de la membrana plasmática (Pollard y Borisy, 2003) también es funcional a nivel del complejo de Golgi. En esta Tesis nos planteamos estudiar si al igual que ocurre con Cdc42, sus efectores N-WASP y Arp2/3 se localizan también enel CG. La presencia de todos los componentes necesarios para la polimerización de actina en este orgánulo es requisito necesario para demostrar que efectivamente las membranas del CG pueden polimerizar actina.
Otro de los objetivos de esta tesis era determinar de forma definitiva si Rac1 y RhoA regulaban también alguna de las etapas de la dinámica de membranas en la vía secretora temprana.Estas dos proteínas junto con Cdc42 son los miembros mejor conocidos de la familia de las Rho GTPasas. Todas ellas regulan, aunque de diferente forma, la organización del citoesqueleto de actina (Etienne-Manneville y Hall, 2002). En la actualidad son numerosos los estudios que muestran su papel como proteínas reguladoras de diferentes etapas de la vía endocítica (Ridley, 2001(a); Symons y Rusk, 2003)pero menos se conoce sobre su implicación en la vía secretora.
Así pues, de los resultados expuestos en este trabajo se puede concluir que: Cdc42 es la única Rho GTPasa asociada al complejo de Golgi.
La vía de señalización Cdc42/N-WASP/Arp2/3 implicada en los procesos de nucleación/polimerización de actina se localiza también en el CG y mayoritariamente en la porción cis-media.
Laactivación de esta vía conlleva la redistribución de todos sus componentes a los laterales de las cisternas del CG donde probablemente regulan (junto con otras moléculas) los procesos de formación y/o fisión de los intermediarios de transporte retrógrado a través de la nucleación/polimerización de actina.
Lo que finalmente nos indica que la cascada de señalización con actividadnucleadora/polimerizadora de actina que participa en la dinámica de membranas acontece no sólo en la membrana plasmática sino también a nivel del complejo de Golgi.

Matas, O (2007). “Dinámica de la actina y tráfico de membranas asociado al complejo de golgi: papel regulador de rhoa, rac1 y cdc42”. [Documento en línea]. Disponible: http://www.tesisenxarxa.net/TDX-1001107-114040/ [Consulta: 2010, Febrero 10]CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DE LA MOLÉCULA PROAPOPTÓTICA BAK EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Autores: Martina Klee
Directores de la Tesis: Felipe Xosé Pimentel Muiños
Lectura: Universidad de Salamanca (España) 2008
RESUMEN
Bak y Bax son miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2 que presentan una alta redundancia funcional. Ambos homólogos constituyen un punto de control crítico en la vía...