Obtencion De Dibenzalacetona

INTRODUCCION

Las condensaciones unen a dos o más moléculas con la pérdida de una molécula pequeña como agua o alcohol. La condensación aldólica es reversible debido a que se establece unequilibrio entre productos y reactivos. Las concentraciones de los productos de la concentración de una cetona son pequeñas.
En condiciones básicas, la condensación aldólica implica la adiciónnucleofílica del ión enolato, que es un nucleófilo fuerte, a otro grupo carbonilo. El producto es un aldol.
La reacción entre dos carbonilos diferentes se llama aldólica cruzada o mixta.
Estareacción sólo tiene utilidad sintética en dos casos:
1. Sólo uno de los carbonilos puede formar enolatos.
2. Uno de los carbonilos es mucho más reactivo que el otro.

Una condensación aldólicacruzada es aquella que ocurre cuando el enolato de una cetona o aldehído se agrega al grupo carbonilo de otra especie. El problema con esto es que se pueden obtener varios productos si no seseleccionan bien los compuestos. Si se consigue que sólo uno de los reactivos forme el Ion enolato, este tipo de condensación aldólica puede ser eficaz. Una forma de hacer eficaz esta condensación es quesólo uno de los reactivos tenga hidrógenos a y que el otro compuesto esté en exceso o tiene un grupo carbonilo muy electrofílico.

El benzaldehído como no tiene hidrógenos a, es la especie que esatacada por el enolato formado a partir de la acetona. El NaOH provee del medio básico para que ocurra la reacción. El ión OH- toma un H a formando en enolato a partir de la acetona y una molécula deagua. El enolato formado ataca al carbono carbonilo. El hidrógeno del grupo hidroxilo del etanol protona el oxígeno formando el aldol. Como las condiciones son todavía básicas, otro -OH toma unhidrógeno a, esto hace que el carbono a quede negativo. Entonces se forma un doble enlace C=C, liberando el grupo hidroxilo del aldol.
Para que esta reacción ocurra se debe agitar mezclando los...