Odontologia
Páginas: 2 (464 palabras)
Publicado: 28 de noviembre de 2010
COMPLICACIONES MATERNO FETALES EN PACIENTES CON SÍNDROME DE TURNER. REPORTE DE DOS CASOS MANEJADOS CON DONACIÓN DE ÓVULOS
El Síndrome de Turner (ST), descrito por Otto Ullrich en 1930 y HenryTurner en 1938 es la alteración más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, siendo causada por ausencia completa o parcial del cromosoma X y en ocasiones acompañado por mosaicismos. Afecta 1 de2.000 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino y se estima que el 3% de las concepciones de embriones y fetos femeninos tienen esta patología, llegándose a abortar espontáneamente en el primertrimestre entre el 95 al 99%.
El Síndrome de Turner es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es causada por la ausencia completa o parcial del cromosoma X. Las implicacionesreproductivas de estos pacientes que se constituyen en infertilidad por una falla ovárica prematura y disgenesia gonadal, sugieren que el manejo indicado es la donación de óvulos asociada con lageneración de embriones in vitro y su posterior transferencia, previa preparación endometrial. En este artículo se informan dos casos de ST manejados con ovodonación y sus implicaciones clínicas en elembarazo: Desproporción cefalo-pélvica por talla baja, complicaciones cardiovasculares que generan linfedema, lesiones aórticas y preeclampsia
Para la realización de este trabajo científico, seestudiaron diversos casos:
Paciente de 37 años quien consulta a Medifertil por infertilidad primaria, la menarquía fue a los 13 años, con ciclos de 22-25 x 3 días y menopausia a los 32 años. Adicionalmentepresentaba depresión manejada con litio el cual suspendió un mes antes de la consulta; se le había realizado un laparoscopia diagnóstica con reporte desconocido. Tiene un hermano con azoospermia y unahermana con falla ovárica prematura.
Paciente de 34 años quien consulta a Medifertil por cuadro de infertilidad primaria secundario a disgenesia gonadal diagnosticada por amenorrea primaria y...
El Síndrome de Turner (ST), descrito por Otto Ullrich en 1930 y HenryTurner en 1938 es la alteración más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, siendo causada por ausencia completa o parcial del cromosoma X y en ocasiones acompañado por mosaicismos. Afecta 1 de2.000 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino y se estima que el 3% de las concepciones de embriones y fetos femeninos tienen esta patología, llegándose a abortar espontáneamente en el primertrimestre entre el 95 al 99%.
El Síndrome de Turner es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es causada por la ausencia completa o parcial del cromosoma X. Las implicacionesreproductivas de estos pacientes que se constituyen en infertilidad por una falla ovárica prematura y disgenesia gonadal, sugieren que el manejo indicado es la donación de óvulos asociada con lageneración de embriones in vitro y su posterior transferencia, previa preparación endometrial. En este artículo se informan dos casos de ST manejados con ovodonación y sus implicaciones clínicas en elembarazo: Desproporción cefalo-pélvica por talla baja, complicaciones cardiovasculares que generan linfedema, lesiones aórticas y preeclampsia
Para la realización de este trabajo científico, seestudiaron diversos casos:
Paciente de 37 años quien consulta a Medifertil por infertilidad primaria, la menarquía fue a los 13 años, con ciclos de 22-25 x 3 días y menopausia a los 32 años. Adicionalmentepresentaba depresión manejada con litio el cual suspendió un mes antes de la consulta; se le había realizado un laparoscopia diagnóstica con reporte desconocido. Tiene un hermano con azoospermia y unahermana con falla ovárica prematura.
Paciente de 34 años quien consulta a Medifertil por cuadro de infertilidad primaria secundario a disgenesia gonadal diagnosticada por amenorrea primaria y...
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