oftalmoscopia




INTRODUCCION


En este proyecto daremos a conocer todo sobre el estrabismo como lo es signos, síntomas, tratamientos y manejo de un paciente estrabico, también hablaremos específicamente de un síndrome que se conoce como síndrome de Brown o de vaina del oblicuo superior ya que es de carácter congénito y es un defecto al elevar el ojo, además de esto es poco conocido ya que no se dafrecuentemente.



















Objetivos

Saber que es el estrabismo.

Tener una mayor claridad sobre la diferencia entre foria y tropia.

Conocer los diferentes síndromes que tiene el estrabismo.

Tener claro los síntomas, signos y manejo sobre el estrabismo.



















MARCO TEORICO

Se denomina heteropria tropia o estrabismo alaperdida del paralelismo de los ejes visuales en visión lejana, Es la condición en la que los ejes visuales no están adecuadamente alineados el uno respecto del otro para conseguir la fijación bifoveal.
En los casos de estrabismos en niños durante el periodo de desarrollo visual la presencia de estrabismos puede ocasionar ambliopía, con disminución permanente de la agudeza visual, o perdida de laesteriopsis, En casos que las foreas sean muy elevadas y descompensadas por un fallo en condición motora que no puede corregir la desviación, se manifiesta en un estrabismo.
La prevalencia 2 a 6% de población, con una presencia 3 veces superior de endotropia frente a la exotropia en los niños es más frecuente encontrar endotropia y en adultos después de los 55 años es más frecuente la exotropia.Se a podido comprobar q en personas con síndrome de Down es más frecuente encontrar estrabismos con una prevalencia del 50 % y en parálisis cerebral en un 44%, teniendo en cuenta que debe haber una asociación genética ya que el 70% de los casos tiene antecedentes familiares de estrabismo, es frecuente su aparición en la infancia antes de los 6 años que por lo general se da a los 3 años teniendoen cuenta que el estrabismo adquirido puede aparecer a cualquier edad.
ETIOLOGIA EL ESTRABISMO
El estrabismo puede tener diferentes tipos de etiologías porque no se determina la causa exacta o bien debido a múltiples factores, entre las diferentes etiologías se destacan los errores refractivos, principalmente hipermetropía o anisometropia, interferencias sensoriales o las causas orgánicas comoalteraciones anatómicas, musculares, de inervación y otras.
Estrabismos esenciales o idiopáticos: son los mas frecuentes, representan aproximadamente 60-65%, su origen es desconocido.
Estrabismos acomodativos: Representan aproximadamente el 15-20% de los estrabismos.se producen como consecuencia de la relación AC/A en sujetos hipermétropes que necesitan enfocar en la retina.se estima queaproximadamente el 30% de los niños con hipermetropía mayor de 4.00 DPT se desarrollan endotropia a los 3 años.
Estrabismos por interferencia sensorial: se produce como consecuencia de una lesión que impida el correcto desarrollo del equilibrio oculomotor, puede tratarse de una lesión orgánica como cataratas monolaterales, coreoretinitis, retinoblastomas, atrofia del nervio óptico, o puede tratarse deun error refractivo no corregido más frecuente la hipermetropía.
Estrabismos paralíticos: se producen como consecuencia de una parálisis muscular, en algunos casos una parálisis muscular puede dejar como secuela un estrabismo no paralitico.
estrabismos mecánicos: son secundarios a las anomalías en los músculos que pueden ser congénitas (aplasias, inserciones aberrantes, vainas y bandas fibrosasatípicas) o adquiridas (traumatismos). son de aparición poco frecuenté.
En niños son más frecuentes los estrabismos esenciales o idiopáticos, los acomodativos ( en niños hipermétropes, debidos a interferencia sensorial, de manera que una ambliopía puede provocar un estrabismo o viceversa). sin embargo, en el adulto destacan los estrabismos secundarios a una alteraciones neurológicas como en...