oido

Hay muchos diferentes tipos de anomalíascongénitas del oído, las cuales pueden ser divididas en dos grupos: anomalías mayores y anomalías menores del oído.
Las anomalíascongénitas menores están restringidas al oído medio, mientras las anomalíascongénitas mayores son malformaciones de oído medio, meato externo y algunas veces de la aurícula.
En una cuarta parte de los casos las anomalíasmenores del oído y la hipoacusia congénita forman parte de un síndrome.

Códigos CIE 10, Q16-Q17
códigos
Nombre Anomalía
códigos
Nombre Anomalía
Q16
Malformaciones congénitas del oído que causan alteración dela audición
Q17
Otras malformaciones congénitas del oído
Q16.0
Ausencia congénita del pabellón (de la oreja)
Q17.0
Oreja supernumeraria
Q16.1
Ausencia congénita atresia o estrechezdel conducto auditivo (externo)
Q17.1
Macrotia
Q16.2
Ausencia de la trompa de Eustaquio
Q17.2
Microtia
Q16.4
Malformación congénita de los huesecillos del oído
Q17.3
Otras deformidades del pabellón auricular
Q16.4
Otras malformaciones congénitas del oído medio.
Q17.4
Anomalía de la posición de la oreja
Q16.5
Malformaciones congénitas del oído interno
Q17.5
Oreja prominenteQ16.9
Malformación congénita del oído que causa alteraciones de la audición
Q17.8
Otras malformaciones del oído especificadas


Q17.9
Malformaciones congénitas del oído no especificadas













Según Información Del Hospital Escuela y el Seguro Social ubicado en La Granja De Manera General Obtuvimos Los Siguientes Números De Caso Por Año
Anomalía
Total de Casos
TotalHospital Escuela
Seguro La Granja


2009
2010
2011
2012
may-13
2012


3
14
22
9
5
12

Apéndice Auricular
 
1
4
2
1
3
11
estrechez del conducto auditivo (externo)
 
1
2
 
 
1
4
Macrotia
 
1
1
2
 
1
5
Microtia
1
4
5
1
2
1
14
Oreja prominente
 
 
1
 
 
2
3
Oreja supernumeraria
1
2
2
2
 
1
8
Otitis
1
5
7
2
2
3
20MICROTIA

Microtia proviene del latín: “micro”= pequeña y “otia”= estado de la oreja.
Es una oreja más pequeña de lo normal la cual usualmente desaparece dependiendo del grado de malformación.
Esta se encuentra en aproximadamente 0.03% de todos los recién nacidos. Se asocia con atresia o estenosis del conducto auditivo externo y frecuentemente presenta anormalidades osiculares.
Lamayoría de los casos son aislados o esporádicos aunque se ha reportado un patrón familiar.
Formación de la aurícula, abarcando desde pabellones auriculares pequeños con mínimas anormalidades estructurales, hasta aberraciones mayores en oído externo, medio e interno. Las deformidades de la oreja se deben a una alteración en el desarrollo embrionario, por supresión del desarrollo de los montículosauriculares.
Él termino de Microtia indica varios grados de hipoplasia del oído externo, asociado con ausencia (atresia) del meato auditivo y del canal auditivo externo. Aunque la clasificación incluye una variedad de deformidades, la Microtia más frecuentemente presenta una oreja rudimentaria con un pliegue longitudinal de piel que usualmente incluye remanentes de cartílago. El pliegue de piel estausualmente en forma de S y en posición vertical, con la porción más baja mejor desarrollada, que las secciones media y superior.

En casos raros la mayor parte de la porción superior esta preservada, mientras que la porción más baja está totalmente ausente o severamente hipoplasia y deformada. Ocasionalmente casi todas las estructuras características de la aurícula están preservadas, pero sonconsiderablemente más pequeñas que en un oído normal, en tales casos el meato externo y el conducto auditivo externo son más estrechos de lo normal.


La Microtia puede estar presente como una deformidad auricular únicamente, y puede estar acompañada por crecimiento y desarrollo normal de la cara, o puede estar acompañada de un componente hemifacial o por microsomia facial bilateral....