organica

4. En un aldehído el carbonilo está enlazado a un carbono y a un átomo de hidrógeno (siempre aparece en un extremo), mientras que, en las cetonas los átomos ligados al cabonilo son átomos de carbono.5. Aldehídos, cetonas
RESPUESTAS:
1.
a) Etanal; acetaldehído
b) Metanal; formaldehído
c) 4-cloro-pentanal
d) 3-metil-butanal; -metil-butiraldehído
e) butanona; etil-metil-cetona
f)4-bromo-2-pentanona
g) ciclopentanona
h) 2,4-hexanodiona
i) 2-bromo-ciclohexanona
j) 3-butinal
k)
l)
m) 2-etil-2-ciclohexenona
n)
o)
p) 2-terbutil-2-butenal
q) 3-etenil-2-eno-6-heptinal2.
Propanal
Metanal
Propanona
3-clorobutanal
fenil-metanal
3-pentanona
Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, lareacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato depotasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.

La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas deigual peso molecular.
No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los aldehídos, lo que se utiliza para diferenciarlos. Tampoco reaccionan con los reactivos de Fehling ySchiff.
Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de ladeshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción del...