Organica uno

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CUESTIONARIO
1.- Explique la formación del carbocatión en el mecanismo de reacción.
Para obtener:
OH Cl+ HCl + H2O

Se lleva a cabo una reacción: SN1
El 2-metil-2-propanol en presencia de HCl el OH se desprende del alcano con carga negativa y se forma elcarbocatión con carga positiva:
OH +
+ OH-

Ocurre un ataque nucleofílicopor parte del HCl al carbocatión formando el 2-cloro-2metilpropano:
+ Cl
OH- +HCl + H2O

2.- ¿Cómo se habría llevado a cabo la reacción si se hubiera utilizado 2-Butanol? ¿Y n-Butanol?
De igual forma solo que se hubiera utilizado2-Butanol, el resultado sería el 2-clorobutano:
OH Cl
+ HCl + H2O
Y en el caso del n-Butanol seobtendrá el 1-Clorobutanol:

OH + HCl Cl + H2O

3.- ¿Cuál es el objeto de lavar el producto con la solución de bicarbonato?Para que no quede acido, por lo que podría quedar un poco de acido en el embudo, lo que provocaría un gran aumento de la presión en el interior del embudo.
4.- ¿Cuál es el uso de los derivadoshalogenados de los alcanos?
La halogenacion de los alcanos sigue el mismo mecanismo que la del metano:
X2 →2X∙ Paso iniciador de la cadena
X∙ +RH →HX+R∙ Pasos propagadores de la cadena
R∙+R2→RX+X∙
Un átomo de halógeno separa un hidrogeno del alcano (RH) para formar un radical alquilo (R·), el cual, a su vez, quita un átomo de halógeno de una molécula para dar el halogenuro de alquilo...
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