Organica

ALCINOS – EJERCICIOS | |
1.- Formúlense y nómbrese, de acuerdo con la nomenclatura de la U.I.C., cada uno de los siguientes compuestos:
a) etil-acetileno e) etil-alil-acetileno
b) metil-isobutil-acetileno f) divinil-acetileno
c) di-isopropil-acetileno g) diacetileno
d) metil-vinil-acetileno h) di-tercbutil-acetileno

2.- Formúlense y nómbrense, de acuerdo con lanomenclatura que resulta de considerarlos derivados del acetileno, cada uno de los siguientes hidrocarburos:
a) 2,2,6-trimetil-heptino-3 e) 2,2,5,5-tetrametil-hexino-3
b) 3-metil-butino-1 f) 2,2,5,5-tetrametil-heptino-3
c) penten-1-ino-3 g) 6,6-dimetil-hepten2-ino-4
d) hexadieno-2,4 h) 6,6-dimetil-hepten-1-ino-3

3.- Nómbrense, de acuerdo con la nomenclatura de la U.I.C. y la queresulta de considerarlos derivados del acetileno, los siguientes hidrocarburos:
a) CH(C-CH e) CH2=CH-C(C-CH=CH2
b) (CH3)2CH-C(C-CH3 f) (CH3)2C=CH-C(CH
c) (CH3)3C-C(C-C(CH3)3 g) (CH3)2CH-C(C-C2H5
d) CH2=CH-C(C-CH(CH3)2 h) (CH3)3C-C(C-CH=CH2

4.- Nómbrense y formúlense todos los hidrocarburos que, por reducción, den 2-metil-butano. ¿Cuáles de ellos reaccionarían con nitrato deplata amoniacal?

. 5- Con cinco átomos de carbono son posibles tres hidrocarburos acetilénicos. Formúlense, indicando, además, un procedimiento sencillo para su diferenciación.

6.- Indíquense los pasos, reactivos y condiciones experimentales necesarios para efectuar las siguientes transformaciones, nombrando y formulando todos los productos orgánicos que intervengan:
A PARTIRDE: PASAR A:
1.- Carbón y carbonato cálcico acetileno
2.- ácido propin-2-oico metil-acetileno
3.- 2,2-dimetil-3,3-dicloro-pentano metil-tercbutil-acetileno
4.- 2-metil-3,4-dibromo-pentano metil-isopropil-acetileno
5.- bromuro de isopropilo propino
6.- n-propanol metil-acetileno
7.- n-propanol dimetil-acetileno
8.- acetileno hexino-3

7.- A partir deacetileno; preparar:
a) etileno f) dicloro-acetaldehido
b) alcohol etílico g) etil-acetileno
c) acetaldehido h) n-hexano
d) ácido acético i) 1,2-dicloro-etano
e) acetato de etilo j) hexabromo-etano
8.- Un compuesto A, de fórmula C4H6, no reacciona con anhídrido maleico, pero tratado con ioduro de metil magnesio produce metano. ¿Cuál es su estructura?R:1-butino


9.- Uncompuesto A, contiene 88,2% C y 11,7% H, y es soluble en ácido sulfúrico concentrado. Cuando se hace reaccionar con ioduro de metil magnesio se produce metano; A es capaz de transformarse en B (C5H10O)cuando se trata con ácido sulfúrico que contiene sulfato de mercurio (II).
Determínense sus estructuras sabiendo que cuando A y B reaccionan en las condiciones de etinilación se obtiene2,5,6-trimetil-heptin-3-ol-5.R:A:3-metil-1-butino
B: metil-iso-propil-cetona


10.- Indíquese la estructura de un compuesto A que contiene 90,0% C y 10,0% H, si se sabe que precipita con sales argénticas y que por oxidación con H2O2 se transforma en C3H4O2.R: metil-acetileno


11.- Un compuesto orgánico A, soluble en ácido sulfúrico concentrado, contiene 87,8% C y12,2% H. Cuando se trata conácido sulfúrico en presencia de sulfato mercúrico y luego agua , se transforma en B, que da positiva la reacción del iodoformo. Por reducción de B con amalgama de cinc se obtiene metil iso-butil-metano. Indíquense las estructuras de A y B y las reacciones que tienen lugar. R:A:4-metil-1-pentino
B:4-metil-2-pentanona

12.- A, B y C son tres compuestos capaces de dar porhidrogenación n-hexano y cuya fórmula molecular es C6H10. Tanto A como B pueden transformarse en cetonas por tratamiento con ácido sulfúrico en presencia de sulfato mercúrico, pero en éstas condiciones, por el contrario, C se transforma en glicol. Indíquense sus estructuras sabiendo que A reacciona con sodio metálico produciendo hidrógeno, y que en la oxidación de B se producen dos ácidos de...