Organica

REACTIVOS

fenol
NaOH al 33%
ácido monocloroacético
HCl concentrado
Éter etílico
NaHCO3 al 15%

SÍNTESIS DE WILLIAMSON: OBTENCIÓN DEL ÁCIDO FENOXIACÉTICO.Secar al aire. Sacar rendimiento y punto de fusión.
Secar al aire. Sacar rendimiento y punto de fusión.
Filtrar el precipitado
Filtrar el precipitado
Acidular extracto acuosoalcalino con HCl concentrado

Acidular extracto acuoso
alcalino con HCl concentrado

Extraer con 3 porciones de NaHCO3 al 15%

Extraer con 3 porciones de NaHCO3 al15%

Lavar el extracto etéreo con 3 porciones de
agua destilada de 10 ml cada una. Desechar la fase acuosa

Lavar el extracto etéreo con 3 porciones de
agua destiladade 10 ml cada una. Desechar la fase acuosa

Extraer con 3 porciones de éter
etílico de 10 ml cada una.

Extraer con 3 porciones de éter
etílico de 10 ml cada una.Enfriar y diluir con 10 ml de agua destilada y
acidular con HCl concentrado hasta pH 1.

Enfriar y diluir con 10 ml de agua destilada y
acidular con HCl concentradohasta pH 1.

Reflujar en baño María por 40 minutos

Reflujar en baño María por 40 minutos

Agregar 1.5 g de ácido monocloroacético, tapar y agitar
vigorosamente porotros 5 minutos. Si la mezcla está pastosa,
agregar de 2 a 6 ml de agua destilada

Agregar 1.5 g de ácido monocloroacético, tapar y agitar
vigorosamente por otros 5 minutos.Si la mezcla está pastosa,
agregar de 2 a 6 ml de agua destilada

Tapar con un corcho y agitar
vigorosamente durante 5 minutos
Tapar con un corcho y agitarvigorosamente durante 5 minutos
En un matraz balón de 100 ml, poner 1 g
de fenol y 5 ml de NaOH al 33%

En un matraz balón de 100 ml, poner 1 g
de fenol y 5 ml de NaOH al 33%