organica

A. Representación del carbono sp3:
1. Representación tridimensionales de las moléculas metano y etano:
Metano: (CH4)

Etano:(CH3-CH3)

B. Representación del carbono sp2:
1. Molécula deleteno:

¿Los seis átomos se encuentran en el mismo plano?
Al estar sus carbonos en el plano ( x, y), tendrá geometría molecular lineal.
2.Isomeros del 2,4-hexadieno:
representación de isómerosconfiguracionales:

C. Representación del carbono sp:
1. Molécula de etino:

¿Cuál es su geometría molecular?, posee geometría molecular LINEAL; ¿Hay rotación entre sus carbonos? No, debido a la granfuerza de atracción que hay en el enlace triple.
2. Molécula cíclica en la cual contenga un triple enlace:

En el laboratorio se observo que la molécula cíclica será conformada como mínimo 8carbonos, pero no estarán en el mismo plano, además para que la molécula cíclica sea más estable necesita más de 8 carbonos en su estructura.
F. Cicloalcanos:
1. Ciclopentano:

Estructura 1,2dimetilciclopentano
¿Cuántos estereoisometrías presenta el 1,2 dimetilciclopentano?
presenta 3 estructuras estereoisometrías.
¿Son moléculas quirales?
Solo es quiral cuando es una estructura TRANS, sipresenta estructura CIS será una molécula aquiral.
2. Ciclohexano:

1. ¿están los 6 carbonos en un plano?. No se encuentran en un mismo plano, ya que los carbonos presentan hibridación sp3.
2.Conformaciones bote y silla:(ciclohexano)

Bote Silla
3. Posiciones axiales y ecuatoriales:
El Ciclohexano presenta 6 ecuatoriales y 6 axiales, de los cuales 3 axiales -ecuatoriales están hacia arriba y los restantes hacia abajo, intercaladamente.

Axiales (rojo) - Ecuatoriales (verde)
4. Isomerías conformacionales del ciclohexano: (Proyecciones Newman)Silla Bote
5. estereoisomeros del 2,3 - dimetilciclohexanol:

Los estereoisomeros mostrados, al ser superpuesto, no tendrán similitud entre ellos,...