organica

Son compuestos derivados del amonaco NH3 que se forman al sustituir uno, dos o tres tomos de hidrgeno por radicales. Segn se produzca la sustitucin de 1, 2 o 3 tomos de H del amonaco, tendremos aminas primarias R-NH2 , secundarias R-NH-R o terciarias ADVANCE d 12. Nomenclatura SUSTITUTIVA del grupo funcional AMINA PRIMARIA. CON UN SOLO GRUPO FUNCIONAL -NH2 SEQ CHAPTER h r 1Senombran aadiendo el sufijo -a m i n a al nombre del hidrocarburo que constituye la base de la cadena principal ( cadena ms larga que contenga la funcin amina y el mayor n de insaturaciones)y colocando delante el localizador , si es necesario. Numeramos la cadena principal de tal forma que dicho localizador sea el ms bajo posible. 1-PROPEN-1-AMINA SEQ CHAPTER h r 1CON VARIOS GRUPOS FUNCIONALES -NH2, todos ellos formando parte de la cadena principal SEQ CHAPTER h r 1Cuando la cadena principal contiene varias aminas primarias , se sigue la norma citada anteriormente , pero adems se indican los localizadores de los grupos amina y delante del sufijo -amina se antepone el prefijo numeral correspondiente ( di, tri ...) que informan del n de veces que serepite el grupo -NH2 . Se comienza a numerar la cadena principal por el extremo que de lugar a una secuencia de localizadores del grupo -NH2 ms bajo posible. En caso de empate deciden insaturaciones y radicales. 1-PROPENILAMINA 4-ETILCICLOHEPTILAMINA DIMETILETILAMINA 1-METIL-2-PROPENILAMINA 1-METIL-2-PROPANAMINA3-BUTEN-2-AMINA Nomenclatura SUSTITUTIVA del grupo funcional AMINA SECUNDARIA y/o TERCIARIA. SEQ CHAPTER h r 1 Se numera la cadena principal El localizador del grupo amino debe ser el ms bajo posible . SEQ CHAPTER h r 1 Se nombra la cadena principal con el nombre del hidrocarburo base, terminando con el sufijo a m i n a . Delante, y por orden alfabtico, el nombre de los radicales unidosal nitrgeno y a los carbonos de la cadena principal con sus respectivos localizadores. N-METIL-2-BUTANAMINA N,3-DIMETIL-1-PENTINAMINA Nomenclatura FUNCIN-RADICAL del grupo funcional AMINA SECUNDARIA y/o TERCIARIA. DIISOPROPILAMINA . Aminas secundarias y terciarias ASIMTRICAS Se nombran como aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupoalquilo ms largo como base y los otros grupos alquilo se consideran sustituciones en el tomo de nitrgeno. Los sustituyentes en el tomo de nitrgeno se indican con el prefijo N-. N-METILPROPILAMINA N,N-DIMETIL-2,2-DIMETILBUTILAMINA N,N,2,2,TERAMETILBUTANAMINA Ejemplos Se emplean los localizadores N y N para indicar los radicales asentados en los dos gruposamina. Para elegir N, N, N seguir el orden de la secuencia de los localizadores de la funcin amina, y en caso de empate, el orden alfabtico de los radicales hidrocarbonados. 4-(2-CICLOPROPENIL)-2,6-HEPTANODIAMINA 2-ETIL-N-METILANILINA 2-ETIL-N-METILFENILAMINA N-BENCIL-3-FENIL-BUTANAMINA BENCIL-3-FENILBUTILAMINAN-ETIL-N-METILFENILAMINA N-ETIL-N-METIL-N.PROPIL-2,3-BUTANODIAMINA FUNCIN NITRILO La cadena principal comienza a numerarse por el carbono que contiene el grupo nitrilo( no debe escribirse el localizador). Si la cadena principal presenta ramificaciones y/o insaturaciones. Se nombran primero los radicales despus las insaturaciones y por ltimo la funcin.4-METIL-2-PENTENONITRILO La cadena principal comienza a numerarse por el carbono que contiene uno de los dos grupos nitrilo y origine la secuencia de localizadores ms baja a las insaturaciones y en caso de empate a los radicales. 2-ISOPROPIL-2-BUTENODINITRILO Nomenclatura SUSTITUTIVA de NITRILOS unidos a cadenas cerradas( alicclica o aromtica)...