organica

Reacción de Sustitución SN2
REACCIONES POR SUSTITUCION NUCLEOFILA
En este tipo de reacción, un nucleófilo, es una especie con un par de electrones no compartidos, reacciona con un haluro dealquilo (llamado sustrato) sustituyendo al halógeno.
Se lleva a cabo una reacción de sustitución, y el halógeno sustituyente, llamado grupo saliente, se desprende como ion haluro.
Como la reacción desustitución se inicia por medio de un nucleófilo, se llama reacción de sustitución nucleófila
CARACTERÍSTICAS GENERALES
[1] Sustrato - Especie que contiene el grupo saliente
[2] Nucleófilo - Base deLewis capaz de atacar a átomos con polaridad (o carga) positiva
[3] Producto de la reacción
[4] Grupo saliente -  Especie que abandona el sustrato, siendo sustituida por el nucleófilo 
Lasreacciones de sustitución nucleófila permiten obtener numerosos compuestos orgánicos a partir de haluros de alquino. 
Veamos algunos ejemplos: En estos ejemplos se representa el grupo saliente en rojo y elnucleófilo en azul.
MECANISMO
La SN2 (sustitución nucleófila bimolecular) es una reacción concertada, es decir, transcurre en una única etapa.
El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo alcarbono que contiene el grupo saliente.  Este carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la electronegatividad del halógeno.  Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce laruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final.
El estado de transición de la SN2 tiene la siguiente forma:
La velocidad de una reacción elemental es proporcional al producto delas concentraciones de los reactivos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos.  A la constante de proporcionalidad se le denomina constante cinética.
Así, la velocidad de la SN2 dependede la concentración del sustrato (CH3I) y del nucleófilo (OH-).  Es por ello una reacción bimolecular.
v=k[CH3I][OH-]
GRUPO SALIENTE
El grupo saliente tiene la misión de abandonar el sustrato al...