Oxidacion de alcoholes

Oxidación  de  alcoholes
 
La oxidación  de un alcohol implica  la  pérdida  de  uno  o  más  hidrógeno  (hidrógenos  a)  del  carbono  que  tiene el  grupo  -OH.  El  tipo  deproducto  que  se  genera  depende  del  número  de  estos  hidrógenos  a  que  tiene  el alcohol,  es  decir,  si  es primario  secundario  o  terciario.
Un alcohol  primario  contiene  dos  hidrogenos a,  de modoque  puede  perder  uno  de  ellos  para  dar  un aldehído,
 
 
 
 
 
 
 

ambos,  para formar un ácido  carboxílico.
 
 
 
 
 
 
 

(En condiciones apropiadas, veremos  que  elpropio  aldehído puede  oxidarse  a  ácido  carboxílico.)
Un  alcohol  secundario  puede  perder su  único  hidrógeno a para  transformarse en  una  cetona.
 
 
 
 
 
 
 

Unalcohol  terciario  no  tiene  hidrógeno a,  de  modo que  no  es  oxidado.  (No obstante,  un  agente  ácido puede  deshidratarlo  a  un  alqueno  y  oxidar  luego  éste.)
 
 
 
 
 
 

Ya hemos  explicado  estos productos  deoxidación  aldehídos, cetonas  y  ácidos  carboxílicos ,  y  debemos reconocerlos  por  sus estructuras,  auqnue  aún  no  hayamos  tratado  gran  parte  de su  química.  Son compuestos importantes,y  su  preparación por  la  oxidación de alcoholes   es  de  gran  valor  en  la  síntesis  
orgánica.
El número  de agentes  oxidantes  disponible  para el químico orgánico  está  creciendocon  enorme rapidez.  Al igual que  con todos  los  métodos  sintéticos,  el interés se centra  en  el  desarrollo  de  reactivos  altamente  selectivos que  operen  sólo  sobre  un grupo  funcionalde  una  molécula  compleja, sin afectar a otros grupos funcionales que pudieran estar  
presentes.
De   los  numerosos reactivos que se  pueden  utilizar  para  oxidar  alcoholes,  sólo podemos  considerar  los  más  comunes,  aquellos que   contienen  Mn (VI) o  Cr (VI).   La oxidación  de alcoholes  
primarios  a  ácidos  carboxílicos  se  suelen  realizar  empleando  ...