Oxidación De Ciclohexanol

Páginas: 4 (770 palabras) Publicado: 13 de marzo de 2013
Universidad Autónoma Metropolitana
Practica 5
Oxidación de ciclohexanol.
Resumen
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos.  Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos,mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO3/H+/H2O, conocido como reactivo de Jones.

Otrosoxidantes son el dicromato de potasio en medio ácido y el permanganato de potasio que puede trabajar tanto en medios ácidos como básicos.

Palabras clave
Sustitución, Destilación, Observación,Transformación, Perdidas.
Introducción
La oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidoscarboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.

Laoxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos normalmente transcurre a través del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato dealdehído(R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácido carboxílico.

A menudo es posible interrumpir la oxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción enausencia de agua, de modo que no se puedan formar hidratos de aldehído.

Cuando un alcohol se oxida puede formar aldehídos, ácido carboxílico (si es alcohol primario) o bien una cetona (si es alcoholsecundario).
Objetivo
Mediante la siguiente práctica se obtendrá una Ciclohexanona, a partir de un ciclohexanol por medio de una oxidación, utilizando como agente oxidante hipoclorito de sodioreactivo que presenta menos problemas para su manejo, realizar esto en un proceso de destilación sencilla

Metodología

La práctica dio inicio al introducir 10 ml de Ciclohexanol en el matraz...
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