Paracetamol en una tableta analgésica
Separación, purificacion y caracterización
Objetivos
* Adquirir habilidades en técnicas de separación, purificación y caracterización
*Determinación de identidad y pureza del paracetamol
* Comparar la cantidad indicada por el fabricante
Introducción
A lo largo de la historia, se han utilizado muchos productos naturales para curarenfermedades, obtenidos de plantas, de animales o de minerales. Por otra parte, se han realizado transformaciones químicas sobre estos compuestos naturales y otros no naturales, a fin de obtenercompuestos de mayor utilidad, o con menores efectos secundarios.
Un ejemplo lo constituyen los analgésicos, compuestos que se emplean para reducir el dolor, o los antipiréticos, que disminuyen la fiebre.El paracetamol, al igual que la aspirina, tiene propiedades analgésicas y antipiréticas, pero no antiinflamatorias. También es un medicamento ampliamente utilizado, sobre todo por personas conproblemas estomacales, ya que no produce los efectos secundarios de la aspirina. Este compuesto es ampliamente conocido por sus nombres comerciales: “Zolben”, “Panadol”, “termalgin”, etc.
La reaccióndel p-aminofenol con anhídrido acético, produce la acetilación del primero, obteniéndose como productos el paracetamol y ácido acético.
Síntesis delp-hidroxiacetanilida (paracetamol)
Materiales
Reactivos
* CH2Cl, Diclorometano
* C2H5OH, Etanol
* FeCl3, Cloruro férrico
* H20, agua
* Muestra paracetamol-cafeína
Equipos
* Mantacalefactora
* Bomba de vacío
* Balanza analítica
* Melting Point
* Estufa
Reactivos
* CH2Cl, Diclorometano
* C2H5OH, Etanol
* FeCl3, Cloruro férrico
* H20, agua
*Muestra paracetamol-cafeína
Equipos
* Manta calefactora
* Bomba de vacío
* Balanza analítica
* Melting Point
* Estufa
Material de vidrio y uso común
* Mortero
*...
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